近端肾小管上皮细胞1α羟化酶表达地调节与其对成骨细胞地影响.pdfVIP

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  • 2017-10-03 发布于江苏
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近端肾小管上皮细胞1α羟化酶表达地调节与其对成骨细胞地影响.pdf

近端肾小管上发缅瞧lC/羟化酶表达的渭节及其对成骨细胞的影响 第一部分 第一部分近端肾小管上皮细胞原代培养、鉴定与生物学功能检测 材料与方法 一、实验材料 (~)主要试剂:(带木试剂配制方法见附录) RPMll640培养基干粉:GIBCOBRLU.S.A: BRL U.S.A; 胎牛血清(FCS):GIBCO 青霉素:上海第二制药厂; 链霉素:上海第四制药厂; 碳酸氢钠:上海虹光化工厂; 磷酸氢二钠:上海新华化工厂; 磷酸二氢钾;上海试剂二厂; 胰蛋白酶:Sigma公司; 胰岛素:上海华美生物工程有限公司; 转铁蛋白:上海华美生物工程有限公司: 亚硒酸钠:上海新华化工厂; 氢化可的松:Sigma公司: 三碘甲腺原安酸:Sigma公司; 表皮生长因子:上海普飞生物技术有限公司; ALP染色试剂盒:华美生物工程公司: 二甲基噻唑二苯基四唑溴盐(MTT):上海思吉生物制品有限公司 十二烷基硫酸钠(SDS):上海思吉生物制品有限公司; 25(OH)D3:上海普飞生物技术有限公司; 1 d,25(OH)2D3:上海普飞生物技术有限公司; HPLC级甲醇:上海实生细胞生物技术有限公司; *PBS缓冲液: *RPMll640培养液: *20%SDS溶液: $O.25%胰蛋白酶消化液: (二)主要器械与仪器 二氧化碳培养箱,环流热空气消毒箱:Heraeus,Germany; 倒置相差显微镜:Olympus,Japan; 透射电镜:PHILIPSCM一120透射电镜; 6 近端臀夺管£皮细胞la羟化酶表达的调节及其对成骨细瞻的影响 第一部分 扫描电镜:S-520日立Japan; 光学显微镜:Nikontype102,Japan; 超净工作台:上海净化设备厂; 万分之一电子天平:Sartorius 2004型Germany; Elx800 酶标仪:Bio—Tck U.S.A.: 恒温水浴箱:HWC.51上海第二天平仪器厂; Waters600E四元梯度泵/2487紫外监测器:WATERS。U.S.A: KromasilC18 250x4.6rm色谱柱:上海安谱科学仪器有限公司; 80目、100目不锈钢网:上海实生细胞生物技术有限公司; 培养瓶/板:NUNCDenmark; 抽滤器,压力泵等。 (三)实验动物 1月龄SD大鼠,体重100±139,复旦大学放射医学研究所实验动物部供应。 合格证:SCXK(沪)2003--0004。 二、实验方法 (一)原代近端肾小管上皮细胞分离培养和生长曲线绘制 肾小管节段的分离:大鼠试验前12h禁食,自由进水。22%乌拉坦麻醉,无菌取 肾,去肾包膜,将肾胀纵行切开,分离肾皮质,并将其剪成lmm3小块,PBS缓冲液冲 沈3遍,置80目不锈钢筛网上轻轻研磨并以PBS缓冲液充分冲洗,于100目筛网上 收集肾小管节段(过筛后小管纯度可达90%),1000rpm离心5min。 肾小管节段的消化和培养:取上述离心沉淀,加0.25%胰蛋白酶3ml,充分吹打 g/m],转 铁蛋白5u 养板内,置37℃、5%C晚培养箱培养,72h首次换液,之后隔天换液。 生长曲线绘制:第2天、第3天、第5天、第7天、第10天分别取一96孔培养 板细胞作MTT测定。方法:弃培养上清夜,每孔加入无血清RPMll640培养液 100ul,MTT(二甲基噻唑二苯基四唑溴盐)10u1,37℃孵育4h,加入20%的SDS(十二 烷基硫酸钠)150u 数为横坐标,以0D值为纵坐标绘制生长曲线。重复实验3次。 7 近端肾小管上皮缅跪ld羟化酶表达的诵节及其对戒骨镪髓的影响

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