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第六章 颗粒剂 学习目标 掌握颗粒剂概念、特点和制备方法 了解湿颗粒的干燥及其设备 了解颗粒剂的质量检查 二、颗粒剂的制备工艺流程 1.制粒 1.1制粒的概念 把粉末状的药物或物料经加入适宜润湿剂和黏合剂，加工制成具有一定形状与大小粒状物的操作。 1.2 制粒目的： ①改善可压性，降低损耗； ②改善流动性，使分剂量准确； ③避免粉末分层； ④调节崩解、溶出速率 ⑤避免细粉飞扬； 2.制粒常用辅料 3.制粒方法 4.颗粒剂的质量判断 溶化性：可溶性颗粒 装量差异 微生物限度：应符有关规定 出现不合格产品的理论原因 维生素C 颗粒剂的在实验室的制备过程 * * 一、颗粒剂的定义及特点 1.定义： 颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂。一般按其在水中的溶解度分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。 颗粒剂是可以直接吞服，也可以冲入水中饮入，应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快。 2.颗粒剂的特点 （1）飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少； （2）服用方便，可根据需要制成色、香、味具全的颗粒剂； （3）可对颗粒剂进行包衣，使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性等，但必须保证包衣的均匀性； （4）多种颗粒混合时易发生离析现象，从而导致剂量不准确。 主药 辅料 粉 碎 过 筛 混 合 粘合剂 或润湿剂 制 粒 干 燥 整 粒 质量检查 分