酸奶生产工艺控制要点教材.pptVIP

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酸奶生产工艺控制要点教材

酸奶生产工艺控制要点 2 手工酸奶 1 原料奶 2 分离净乳 3 配料 4 冷却、定容 5 脱气、均质、杀菌 6 接种 7A 灌装 8A 发酵 7B 发酵、翻罐、冷却 8B 灌装 凝固型 搅拌型 9 冷却、后熟、出厂 酸奶生产工艺 3 1、原料奶 4 无抗 β-内酰胺类快速检测 酸奶小试 一看滋气味 二看组织状态 三看酸度和发酵时间 ≤200万个/ml 4±2℃, ≤ 24小时 菌落总数 存储温度、时间 抗生素 风味不良 发酵状态不佳 若需存储过夜,需要进行预巴杀处理。 原料奶(温度影响) 5 贮存时间 冷却(4℃) 未冷却 刚挤出的乳 11500 11500 3h以后 11500 18500 6h以后 6000 102000 12h以后 7800 114000 24h以后 62000 1300000 抗生素影响:环丙沙星(氟喹诺酮类) 当环丙沙星质量浓度为0.4µg/ml,发酵乳有少量乳清析出,稠厚度不强,其组织状态和感官总分显著低于其他组。 当环丙沙星浓度超过0.2µg/ml,发酵乳的黏度显著降低,脱水收缩性显著增大,降低了产品的稳定性。 环丙沙星的残留会影响发酵乳的风味,使发酵乳的香气不足。 “有抗奶”对人的危害   一、引起过敏反应 抗生素中的青霉素、四环素、磺胺类药物都可引起人的过敏反应,经常喝含抗生素的牛奶,会使人反复受抗生素的刺激致敏   二、造成菌群失调 在正常情况下,人肠道内的菌群与人体能相互适应,某些菌群还能抑制其他菌群过度繁殖,但长期摄入抗生素,可使菌群平衡紊乱、致病菌过度繁殖   三、产生耐药性 抗生素蓄积后,细菌为生存会慢慢适应,产生耐药性。耐药菌如果进入人体,患病后会造成对药物不敏感,和滥用抗生素后果一样严重   “有抗奶”可以分解成“无抗”   既然“有抗奶”会对人产生危害,为什么却要叫停无抗奶宣传销售?据媒体报道,原因就是一种叫做β-内酰胺酶的物质,它可以把“有抗奶”打扮成无抗奶。 2、分离净乳 8 乳在分离钵内受到强大离心力的作用,将大量的机械杂质留在分离钵内壁上,而乳被净化。 原料乳经过数次过滤后,虽然除去了大部分的杂质,但由于乳中污染了很多极为微小的机械杂质和细菌细胞,难以用一般的过滤方法除去。 2、分离净乳 ① 原料乳的温度 乳温在脂肪溶点左右为好,即30℃~32℃。如果在低温情况下(4℃~10℃)净化,则会因乳脂肪的黏度增大而影响流动性和尘埃的分离。 ② 进料量 根据离心净乳机的工作原理,乳进入机内的量越少,在分离钵内的乳层则越薄,净化效果则越好。大流量时,分离钵内的乳层加厚,净化不彻底。但也少考虑到生产效率问题,所以一般进料量比额定数减少10~15%。 ③ 事先过滤 原料乳在进入分离机之前要先进行较好的过滤,去除大的杂质。一些大的杂质进入分离机内可使分离钵之间的缝隙加大,从而使乳层加厚,使乳净化不完全,影响净化效果。 9 3、配料——3.1 奶粉水合 10 低温长时 高温短时 溶解温度:45-55℃ ; 水合时间:30分钟; 适用于标准化奶粉、WPC粉溶解工艺。 溶解温度:45-55℃; 储存温度:4-6℃; 水合时间:12小时以上 ; 适用于复原乳配制生产工艺。 标准化的量要严格控制! 奶粉水合原理—酪蛋白胶束的自凝聚和解聚过程 3、配料——3.1 奶粉水合 注意事项:高温短时水合时,必需在奶粉水合完成后再加入其它辅 料,以 免影响水合效果。 高温短时水合辅料加入方式效果对比 11 酸奶感官 奶粉和辅料同时加入 奶粉水合后再加辅料 酸奶风味 喝后有粉味 喝后粉味较轻 酸奶口感 口感粗糙,有肉眼可见颗粒 口感较为细腻 12 不同的奶粉水合工艺生产出的酸奶比较图 执行低温长时水合工艺生产的酸奶 3、配料——3.1 奶粉水合 未执行低温水合工艺生产出的酸奶 3、配料——3.1 奶粉水合 奶粉水合实验结果 13 14 3、配料——3.2 稳定剂的溶解 复合增稠剂9358、琼脂、CMCFH9: 与白糖按1∶5左右干混后溶解,溶解温度:70-75℃,溶解时间:20分钟。 变性淀粉:分散温度≤55℃。注意:淀粉在产品杀菌前加入,加入淀粉后在均质前避免继续升温,以免淀粉颗粒糊化,均质过程中部分淀粉颗粒破裂,影响产品粘度,同时物料罐搅拌器必需开启,以防淀粉沉淀。 3、配料——3.3 甜味剂 15 阿斯巴甜 其它甜味剂 阿斯巴甜:不耐高温。在物料接种前,用无菌水溶解后加入(或在杀菌前加入,但需提高5%添加量)。 其它甜味剂:都可在配料过程加入。 16 4、冷却 17 脱气罐工作原理—负压沸腾 1-安装在缸里的冷凝器 2-切线方向的牛

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