化学1.2《有机化合物的结构特点》课件1(人教版选修5).ppt

下列物质在结构上有什么异同？ 分子式 结构简式 名称 CH4 CH4 甲烷 C2H6 CH3CH3 乙烷 C3H8 CH3CH2CH3 丙烷 C4H10 CH3(CH2)2CH3 丁烷 C5H12 CH3(CH2)3CH3 戊烷 C17H36 CH3(CH2)15CH3 十七烷 分子式 结构简式 名称 C2H4 CH2=CH2 乙烯 C3H6 CH2=CHCH3 丙烯 C4H8 CH2=CHCH2CH3 1-丁烯 C5H10 CH2=CHCH2CH2CH3 1-戊烯 下列物质在结构上有什么异同？ 四.同系物： 结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。 1.概念： 2.判断： 结构相似—官能团的种类与个数相同 （或碳骨架相同） 组成差CH2—C原子数不同 分子式通式相同 1.下列哪组是同系物？（　） A.CH3CH2CH2CH3　 CH3CH(CH3)CH3 B.CH3CH3 CH3CH(CH3)CH3 C.CH3－CH＝CH2　　 D.CH3CH2OH E.CH3CH2CH2Br CH3CH2Cl B CH2OH OH CH2CH3 乙二醇 与 丙三醇 甲酸甲酯 与 二乙酸乙二酯 乙酸 与 软脂酸 乙二酸二乙酯 与 二乙酸乙二酯 A B C D E C 回 下列属于同系物的一组是（ ） 同系物 1、 2、CH2=CHCH=CH2 －CHCH3 CH3 －CH2CH3 3、 －CH＝CH2 4、 5、(CH3)3COH 6、CH2CHCH2 OH OHOH 7、CH3CH2CCH2CH3 CH2 －COOCH3 8、 －CH2OH 9、 10、COOCH3 COOCH3 11、CH2=CHCOOCH2CH3 12、(CH3)2CHCOOCH(CH3)2 属于苯的同系物的是 。 3 属于乙烯的同系物的是 。 7 属于乙醇的同系物的是 。 5 属于乙酸乙酯的同系物的是 。 12 顺反异构 1、产生顺反异构的条件 ?分子中存在限制旋转的因素，如双键或脂环。 ?每个不能自由旋转的碳原子必须连有2个不同的原子或原子团。 顺-1,2-环丙二甲酸 熔点137℃ 反-1,2-环丙二甲酸 熔点178℃ 2、顺反异构的命名 顺反命名法 2个相同原子或原子团处于 π 键或脂环平面同侧 的异构体称为顺式，处于异侧的称为反式。 Z、E命名法 先根据次序规则确定连接在双键碳原子上的原子或原子团的大小顺序。 当2个较大的原子或原子团在双键的同侧时，为Z构型，在异侧的为E构型。 例子： 若ab，d e，则它们的构型分别为 对映异构 两个分子成镜面对称，但又不能完全重叠，我们把这两个分子称为一对对映体，它们成对映异构（或旋光异构）。 手性（手征性）：实物与镜像不能完全重叠的特性。 手性分子：具有手性的分子。 手性与旋光性的关系：手性分子一定有旋光性；反之，具有旋光性的分子一定是手性分子。 分子是否具有手性是产生旋光性和对映异构的根本原因和充分必要条件。 有手性C的分子，可能是手性分子，可能有旋光性； 无手性C的分子，可能是手性分子，可能有旋光性； 只含一个手性C的分子，一定是手性分子，一定有旋光性。 手性碳原子：通常把与四个互不相同的原子或基团相连的碳原子称为手性碳原子，用*标出。 手性碳原子 手性 ﹡ C H 2 C H C H O O H O H HO— C —H CHO CH2—OH H— C —OH CHO CH2—OH D-甘油醛 L-甘油醛 H— C —OH CHO CH2—OH HO— C —H H— C —OH H— C —OH HO— C —H C=O CH2—OH H— C —OH H— C —OH CH2—OH D-葡萄糖 D-果糖 * 第二节 有机化合物的结构特点 第一章 认识有机化合物 据统计：到目前为止，有机物已经超过了七千万种， 而无机物只有十几万种，每年新合成的化 合物中90﹪以上是有机物。 有机物的种类为什么如此繁多呢？ 3.多个碳原子可相互结合成链状（可带支链）， 也可以结合成环状，碳链与碳环间也可相结合。 一.有机化合物中碳原子的成键特点： 1.碳原子不仅可以跟其它原子形成4个共价键， 而且碳原子之间也能以共价键相结合。 2.碳原子间不仅可以形成稳定的单键，还可形成稳定的双键或三键。 H .. H C H H .. .. .. H－C－H