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第五章地面和大气中的辐射过程 5.3.1 大气吸收的物理过程 吸收：投射到介质上面的辐射能中的一部分被转变为物质本身的内能或其它形式的能量 大气中有各种气体成分及气溶胶粒子 ?对辐射具有选择吸收的特性 ?是分子和原子结构及其所处运动状态决定的。 分子光谱 气体分子或原子内的电子能级跃迁、原子和分子的振动和转动等所发射和吸收的辐射谱是非连续性的，构成原子的线光谱和分子的带光谱。 单个分子，当它处于某一特定运动状态时，其分子内部总能量E由三部分组成 E =Ee+Ev+Er （5.3.1） Ee：绕原子核转动的外层电子的动能和静电位能 Ev：原子在其平衡位置附近振动的能量 Er：分子绕其质量中心转动的能量 吸收系数 单个粒子的吸收截面sab 粒子所吸收的辐射通量相当于面积sab从入射辐射场中所截获的辐射通量（订正教材） 体积吸收系数 单位体积中各粒子吸收截面之和（kab=Nsab） 质量吸收系数 单位质量的吸收物质（1cm2气柱中）吸收了原辐射能的份数 (5.3.19) 5.3.2 大气吸收光谱 选择性吸收 太阳短波辐射：H2O、O2、O3 地气长波辐射：H2O、CO2、O3 气体吸收对大气辐射平衡的重要性取决于： 一是吸收线的强度 二是吸收气体的含量及其空间分布。 5.3.2 大气吸收光谱 H2O 吸收约20%的太阳能量 几乎覆盖长波辐射整个波段 6.3?m振动带 大于12?m转动带 5.3.2 大气吸收光谱 H2O H2O主要集中在大气下层，吸收作用主要在对流层，特别是对流层下层 液态水：吸收带与气态对应，波段向长波方向移动 5.3.2 大气吸收光谱 O2 主要在小于0.25?m的紫外区： 舒曼—龙格（Schumann-Runge）吸收带 赫兹堡（Herzberg）带 因小于0.25?m的太阳辐射能量不到0.2%，而且O2在可见光波段的两吸收带较弱，所以对太阳辐射的削弱不大。 5.3.2 大气吸收光谱 O3 强吸收在的紫外区： 哈特来（Hhartley）带—最强 哈金斯（Huggins）带—较弱 可见光区：查普尤（Chappuis）带—较弱 O3层吸收太阳辐射的2%—平流层温度高的原因 红外区： 4.7?m、9.6?m 、14.1?m较强吸收带 5.3.2 大气吸收光谱 1932年：严济慈采用照相光度术，精确测定了臭氧在全部紫外区域（215-345纳米）的吸收系数，并发现了若干新光带 国际臭氧委员会把严济慈精确测定的吸收系数定为标准值，各国气象学家用以每日测定高空臭氧层厚度的变化，长达３０年之久 5.3.2 大气吸收光谱 CO2 大于2?m的红外区： 较强中心： 2.7?m、4.3?m 、15?m 15?m最重要 5.3.2 大气吸收光谱 紫外波段 O2、O3把0.29?m以下的紫外辐射几乎全部吸收 可见光波段只有非常少量的吸收 红外波段 主要是水汽的吸收，其次是CO2和CH4。 14?m以外的辐射不能透过大气传向外空。 5.3.2 大气吸收光谱 大气透明窗或大气光谱窗 8 — 12?m大气的吸收很弱 地表的温度约300K，与这个温度相对应的黑体辐射能量主要集中在10?m这一范围，通过窗区，地面发出的长波辐射可顺利地被发送到宇宙空间。 5.3.3 大气对辐射的散射 气体分子以及气溶胶粒子内含有多个分立的电子和质子，当电磁波照射到粒子上后，使正负电荷中心产生偏移，构成电偶极子或多极子，并在电磁波激发下作受迫振动，向各方向发射次生电磁波。这种次生电磁波就是散射辐射。 特点：散射波长和原始波相同，并且与原始波有固定的位相关系。 散射和吸收不同：（1）它不产生分子内能状态的变化，应以电磁波理论和物质的电子理论来解释（Mie理论）；吸收是因能态发生变化而产生的，需要用量子理论来解释。（2）散射不是选择性的，它在电磁波谱的各个波长上都会发生，因而是全波段的。 1．散射过程的分类 定义无量纲尺度参数 当α1时：Rayleigh散射，也称分子散射。如空气分子对短波辐射的散射。 当0.1 α 50：Mie散射，如大气中的云滴等气溶胶粒子对短波辐射的散射。 当α 50：几何光学：折射。如大雨滴对可见光的折射、反射。 1．散射过程的分类 2．散射削弱系数 一个粒子的散射截面ss，表示当有辐照度为E的辐射射入时，将把Ess的能量散射到四面八方，而使入射波的能量减少Ess。若单位体积中有 N 个相同的颗粒，则总散射掉的辐射能为 ENss。 单位体积中各个粒子散射截面之和称为单位体积的散射削弱系数ks 2．散射削弱系数 对于不同大小的气溶胶散射粒子： 大气对辐射的散射削弱作用的大小取决于两个因素，即单位体积中散射颗粒物的多少以及每个散射粒子的散射截面 （1）瑞利散射 （1）瑞利散射 散射削弱系数与波长的4次方成反比，波长越短，