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第五章 组学与疾病 （第一至第四章节略） 1.简述疾病基因组学的主要特征。 人类基因组研究的核心内容是了解分子表型变异的遗传机制，探索基因变异在生物进化、 生理过程及疾病进程中的作用。其中，“拷贝数变异”（ Copy Number Variation，CNVs）和“单核苷酸多态性”（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs）是人类表型变异的两个重要潜在来源。与疾病易感性相关基因的定 位与功能研究是疾病基因组学研究的主要内容。 2.简述相互作用组学主要包括哪些内容？ 相互作用组学主要包括： （1）蛋白与DNA相互作用组：机体内蛋白质与DNA，尤其是转录因子与他们调控的靶基因启 动子之间的相互作用是细胞内主要的遗传调控网络之一。 （2）蛋白与蛋白相互作用组：细胞内的蛋白质不是独立发挥作用的，而是通过蛋白质之间 的相互作用在细胞的生命活动中扮演重要角色。 （3）miRNA与靶基因相互作用组：一个基因可以调控多个miRNA分子，一个miRNA分子能调 控多个靶基因，而一个靶基因又受到多个miRNA的协同调控，它们之间组成了错综复杂的调 控网络，实现了对人体生命活动以及疾病发生发展和转归过程的精细调控 （4）基因与环境相互作用组：即环境基因组学（environmental human genome）主要寻找人类基因组中与环境关系密切的基因及其在不同个体中的差异，阐明不 同个体在环境与基因的相互作用下的遗传易感性机制。 3.简述疾病的组学发病机制 （1）主要疾病基因组或蛋白质组网络：该网络包括与疾病相关的遗传性或获得性的主要的 分子变异。 （2）次要疾病基因组或蛋白质组网络：主要包括已知疾病修饰基因以及它们的多态性或单 倍体型。 （3）中间表型网络：该网络也称为反应性基因组或蛋白质组网络。这个网络的变化主要表 现在某个特定宿主表现出来的诸如炎症反应、血栓形成或适应性的氧化应激等中间表型。 （4）环境基因组网络：环境决定子可以影响主要或次要基因组内基因的转录或蛋白质翻译 及翻译后修饰，导致蛋白质、细胞内功能和代谢产物等中间表型的变化。 1 第六章 水电代谢习题答案 （一）名词解释 1．跨细胞液为细胞外液一部分，约占体重2％，由细胞内分泌出来时需耗能。它包 括消化液、汗液、尿液、脑脊液和关节囊液等。它们又称第三间隙液。 2．心房钠尿肽（ANP）是一组主要由心房产生的多肽，约由21～33个氨基酸组成。AN P释放入血后，①强大的利钠利尿作用；②拮抗肾素一醛固酮系统的作用；③抑制ADH antidiuretic hormone 抗利尿激素）的分泌，拮抗ADH的作用。 3．水通道蛋白是一组构成水通道与水通透性有关的细胞膜转运蛋白，广泛存在于动 物，植物及微生物界。目前在哺乳动物组织鉴定的AQP至少有10种，每种AQP有其特异性的 组织分布，不同的AQP在不同组织的水吸收和分泌过程中有着不同的作用和调节机制。 4．低渗性脱水又称低血钠性细胞外液减少，其特征是失钠多于失水，血清钠浓度＜ 130 mmol/L，血浆渗透压＜280 mOsm/L。 5．高渗性脱水又称高血钠性细胞外液减少，其特征是失水多于失钠，血清钠浓度1 50mmol/L，血浆渗透压＞310 mOsm/L。 6．水中毒又称低血钠性细胞外液增多，其特征为细胞外液量过多而有稀释性低血钠 ，因细胞内液相对高渗，故一部分细胞外液进入细胞内，使细胞内液也增多，其血清钠浓 度＜130 mmol/L。 7．SIADH又称ADH分泌异常综合征，患者有明显低钠血症，但细胞外液容量基本正常 ，血浆ADH水平升高，其升高与正常时刺激ADH释放的因素渗透压或血容量改变无关，而由 恶性肿瘤、中枢神经系统疾患和肺疾患引起，它们有的本身可合成并分泌ADH或ADH样物质 ，有的直接刺激中枢合成和释放ADH。 8．周期性麻痹的特征是肌肉松驰或麻痹呈周期性发作，有低钾血症型和高钾血症型 两类，为家族性疾病，其产生原因可