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国家药品监督管理局药品审评中心
2020 年11 月
一、基本信息 4
1.申请人信息 4
2.原料药及制剂基本情况 4
3.审评程序及审评与审核人员信息 5
4.审评经过 5
5.其他 6
二、核查与检验等情况 6
1.研制现场核查情况 6
2.样品检验情况 6
3.申请人获得申报剂型的GMP 证书情况 6
三、综合审评意见 6
1.适应症/功能主治 6
2.药理毒理评价 7
3.原料和/或制剂评价 10
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