侧链含1，3，4—恶二唑单元和咔唑单元的共聚体电致发光材料的合成与表征.pdfVIP

山西大学学报(自然科学版)24(1)：64～66，2001 Journal of Shanxi Un L ers|1y(Nat．Sci．Ed．) 文章编号：0253—2395(2001)01—0064—03 侧链含1，3，4一唔二唑单元和咔唑单元的 共聚体电致发光材料的合成与表征 刘宇芳 ．陈兆斌 ，白风莲 (1．山西大学 化学系，山西 太原 030006；2．中国科学院 化学研究所，北京 100081) 摘 要：台成了两个新的侧妊舍1，3，4-晤二唑单元(OXD)和咔唑单元(VCz)的共聚体电致发光材料PVCz MOXD 和pVCz—POXD，它们的结构通过IR和 HNMR进行了确定。两个共聚体在一般有机溶刺中有好的溶解性．热奇折 蛄果培出它们的玻璃化温度分别为105 c和125 C，N2气氛下加热至360 C时失重率不大于s 。 美键词：1，3，4唾二唑；乙烯基咔唑；共聚体电致发光材料；合成 中图分类号：O621．3 文献标识码：A 将空穴传输型基团和电子传输型基团引人到同一高分子电致发光材料中，可使发光材料在电致发光器件中达到较好的 电子 空穴注人速率的平衡，从而优化了器件的发光性能，使得即使在单层器件中也能得到很好的发光。本文合成了两个新的 蜘链吉1，3，4一曙二唑单元和咔唑单元的共聚体电致发光材料 在材料化台物的分子设计上，基于如下两点考虑：①1，3，4曙二： 唑类化台物是一类热和化学性能稳定的电子传输型发光材料，它发射蓝光 - ②咔唑单元是一种性能优良的空穴传输型电致 发光材料Ⅲ。共聚体的合成路线如下： oow … “ 睾 ℃ 一 。 ≯o面Zn,CaCI2 n o 啦 6a,6b 收稿日期：2000—06—28 基金项目：山西省归国留学人员科研基金和中国科学院有机固体开放实验富基金 作者简介：刘宇芳(1976一)+女，山西高平人，硕士，现在山西大学化学系任教． 刘宇芳等：侧链古1，3，4曙二唑单元和咔唑单元的共聚体电致发光材料的合成与表征 6 5 PVCz-MOXD 啦 + PVC POXD 1 实验部分 1．1 试剂与仪器 IR采用PE一1700红外光谱仪测定，KBr压片f HNMR用Bruke ARX400核磁共振仪测定，TMS为内标；熔点用SANYO CALLENKAMP熔点仪测定，束经校正；元紊分析用VazioE元索分析仪测试；分子量用乌贝路德牯度计测试{热分析采用日 本岛津DT一40热分析仪测试 乙烯基咔唑和偶氯二异丁腈(AIBN)在使用前均经重结晶纯化，其它试剂和溶剂均为分析纯试 0一 _十 剂，并按实验要求处理 1．2 2-苯基一5_[甲基丙烯酰胺基取代苯基]一1，8，4-曙二唑(6)的合成 硝基取代苯甲酸乙酯(1)按照文献[23方法制备，la的产率为90．6 ，m．P．41 c～42 C；lb的产率为94．2 ，m．P．56 C～57 C 硝基取代苯甲酰肼(2)的台成0 将31．7 g(1 6％umlo1)la溶于100 rnL热的无水乙醇中，然后搅拌下加^30mL(500mmo1) 85 的水台肼，加热回流3 h。反应完毕，放置冷却，反应液撬圃，接着用水洗涤抽滤，得2 a为26 g，产率88．4 ，m．P．146 C ～ 147 C。按同样的方法得2b，产率 88．6 ，m．P．21 4 C～21 5 C N一苯甲酰基一N 一(硝基取代苯甲酰基)肼(3)的合成0 将30 g(1 66mmo1)2a和 25 mL(208mmo1)苯甲酰氯溶于1 50