疏水缔合型水溶性高分子的合成与表征.pdfVIP

⑤．≥e一 c1(『 204 · 高 分 子 通 报 1996年 I2月 疏水缔合型水溶性高分子的合成与表征 V 、盟 生沈家瑞 p 3／I _．————。一 (华南理I大学材料科学研究所，广州，510641) 提要 本文练连了疏水缔台型水溶性高丹于的台成与表征方法，文中舟绍 r在台戚过程中提 高{由溶性单体和水溶性单悻的混溶性以及疏水基团均匀丹布的方法，井简连了用接融共振、觜外光 谱等方法测定琉水物质音量的方法 ’ 关键词 巯木缔台·圭兰竺 竺三：童 堕i i t，锥仑型，甍 聚合物链上，即直接将疏水性单体和水溶性单 1 前言 体共聚和，或先聚合再进行大分子反应将聚合 疏水缔合型水溶性高分子(Hydrophobiclly 物官能化。 AssociatingWater—soluble Polymer)，是一种在 2．1 共聚合法 分子链中含有步量疏水基团的水溶性聚合物， 由于油溶性单体和水溶性单体不相溶，将 在其水溶液中由于疏水效应(Hydrophobic ef— 它们直接共聚比较困难。简单地将油溶性单体 fect)的影响．其中的疏水基团将会聚集而形成 分散到水相中聚合将导致非均相产物，同时使 疏水缔合型聚合物。这种分子的聚集会强烈地 结合到大分子链上的疏水基团的量很低。而采 影响其水溶液性质…。在水溶性聚合物分子 用两种单体的共溶剂(如乙醇)或混合溶剂来溶 中，即使含有少量疏水基团，就能对聚合物水溶 解两种单体也有很大的局限性l4 。例如，即使 液的流变性带来极大影响。例如，这种聚合物 能够找到单体的共溶剂，它们的聚合物也未必 的水溶液能表现出增粘效应、剪切变厚、在盐的 能溶解在该介质中，这样，聚合物在具有足够的 存在下能保持粘度的稳定性【 J 这种独特 分子量之前就已沉淀。另外，绝大多数与水混 的流变性能在石油工业中的二次采油或多次采 溶的溶剂(如醇、醚、酮)都为自由基聚合的链转 油中有着极其重要的意义，能克服一些常用的 移剂，它们的存在将使产物的分子量较低。 增牯剂(如聚丙烯酰胺水溶液)在果油中切力变 采用共聚合法制各疏水缔合水溶性高分子 稀和遇盐变稀的缺点。 最好利用胶束共聚合 Micellar co—polymeri 但是，疏水缔合水洛性高分子很难合成且 zatiott)或者使用具有表面活性的大单体(Sur． 不易表征。这是因为在合成过程中很难将油溶 factaot macromonomers)。在 胶 束 共 聚 合 性单体和水溶性单体充分混合，而且由于疏水 中[8，1 ，采用适当的乳化剂使油溶任的丙烯酰 基团太少，用常规方法难以表征。本文综述了 胺(如带有6个以上 C原子的烷基丙烯酰胺) 国外近来对于疏水缔合水溶性高分子的合成与 曾 钫 湖北宜 昌人，1968年生。 表征方法，其中合成方法主要分为直接合成法