激光共聚焦显微镜FV.PPT

* * * 激光共聚焦显微镜 FV1000 - 光谱扫描型 - (倒置显微镜IX81) 简易使用说明书 启动系统 3 显微镜镜下观察 微分干涉差观察 4 荧光观察 5 取图的操作界面 6 如何取图 XY平面单标 7 XY平面双标 同步扫描方式 10 序列扫描方式 13 XY平面 单标 + 微分干涉差 16 XYZ扫描双标 19 XYL光谱扫描 21 2D 操作界面 24 图像分析 打开文件 24 3D图像的叠加 25 比例尺的使用 26 3D图像的重建 27 3D图像的旋转 29 Unmixing 31 保存图像 35 保存到CD-R 36 关闭系统 37 附录 38 内容 1. 打开计算机. 2. 打开激光器.(打开钥匙开关.) 2-1. 多线氩离子 (458 nm, 488 nm, 514 nm) ON (打开电源开关后,打开钥匙开关.) 2-2. 氦氖绿 (543 nm) ON 2-3. 氦氖红 (633 nm) ON 打开汞灯电源开关. 登陆 Windows XP系统. 双击快捷方式： 打开 FV10-ASW应用软件. * 系统软件的启动需要等待一定时间. 开启系统 5 2 3 1 User ID: AdministratorPassword: fluoview User ID: AdministratorPassword: Administrator ?? 微分干涉差观察 ?? 1. 使用手控面板选择物镜. (参照 ?Memo?.) 2. 插入起偏镜. 3. 插入微分干涉滑块. 4. 点击FV10-ASW软件中的图标. 5. 标本聚焦. Memo? 按照7-1的操作转换物镜的倍率之后，对： 　　　　●物镜 　　　　●各物镜对应的DIC元件* 进行操作. *DIC 元件 1 2 3 4 Note 1. 使用TD滑块控制卤素灯的光强. Note 2. 检查滤色片转盘的位置是否为“6.DICT” .如果不是,用手柄按下DICT图标. Note 1 显微镜镜下观察 手控面板 用此旋钮进行微分干涉法对比度的调节. ?? 荧光观察 ?? 1 2 3 显微镜镜下观察 Hand switch 1. 使用手控面板选择物镜. 2. 点击FV10-ASW软件中的图标. 3. 使用手控面板选择荧光滤色片. (参照 ?Memo?.) 4. 标本聚焦. Note 2 Notes 1 3 Note 1. 选择第3步后,显微镜进入荧光观察状态. 注意此时汞灯的机械快门要打开. (建议通常机械快门要放在关闭的位置 (?) .) Note 2. 检查DIC滑块是否拉出. Memo?关于荧光滤色片 NIBA：蓝色激发/绿色荧光 （例：FITC、EGFP等） WIG ：绿色激发/红色荧光 （例：Rhodamine、DsRed等） Note 3. 观察之前，检查汞灯的机械快门要放在开启的位置 (?). 图像的拇指索引 明场观察 (显微镜镜下观察) 荧光观察 (显微镜镜下观察) 染料选择 光路图 取图条件的保存 调出取图条件 TwinScanner 设定 取图的操作界面 扫描的按钮 选择XYZ,XYT或XYL 每个通道的调节 共聚焦的孔径大小 卤素灯的光强调节 Kalman方式 图像显示窗口 内存中所显示的文件 扫描模式 扫描速度 像素数 缩放和平移 激光输出的调节 Lambda扫描的设定 物镜 聚焦 时间间隔和时间计数(用于XYT或XT扫描) λ扫描带宽选择 ??获取单张图像（XY平面）（荧光图像）?? 例：绿色荧光染色（FITC） 点击FV10-ASW软件中的按钮 关闭汞灯快门 . 同时, 点击按钮 关闭卤素灯快门.