细菌对碳青霉烯类抗生素的主要耐药机制 产生β-内酰胺酶(碳青霉烯酶 Carbapenemase) 外膜通透性降低(膜孔蛋白OprD2或OMPD2缺失) 泵出机制(外排泵:OprM等过度表达) 靶位改变(青霉素结合蛋白:PBPs变异) 一种或多种机制综合作用 一、外膜孔蛋白减少或丢失 细胞内抗生素浓度降低 膜孔蛋白(OprD): ESBLs的分类 根据基因同源性不同分为: TEM型 80 SHV型 46 CTX-M型 37 OXA型 18 其它型 20 头孢菌素酶 大部分肠杆菌科细菌如肠杆菌属菌种、弗劳地枸橼酸杆菌、摩根摩根菌、普鲁菲登菌属菌种、粘质沙雷菌等都能产生染色体介导的 AmpC 酶,通常这种酶可已不表达或表达水平很低,但在有β-内酰胺抗生素诱导剂存在时,酶的产生会大大增加,因此这类酶又叫诱导酶。 天然来源碳青霉烯酶 嗜麦芽寡养单胞菌的L1酶 获得性碳青霉烯酶(Ambler分子分类) B类酶(金属酶):IMP、VIM类及SPM-1 A类酶:NMC-A、KPC-1、GES-2等 D类酶:OXA-23至OXA-27、40、48、54 氨基糖苷类钝化酶分为: 磷酸转移酶(APH) 乙酰转移酶(AAC) 核苷转移酶(ANT) 氨基糖苷类钝化酶作用机制: 三者分别使抗生素的羟基磷酸化、氨基乙酰化和
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