细胞生及物学细胞连接与细胞外基质.ppt

* 通常条件下，细胞内的[Ca2+]很低(10-7mol/L)，连接子通道的通透性很高。当胞内[Ca2+]升高时，连接子通道的通透性降低。 质膜或连接受伤，胞外Ca2+涌入胞内，引起细胞内[Ca2+]升高，通道随即关闭。待伤口修复后，30min内即可和相邻细胞重新建立起有功能的间隙连接。 经测定，[Ca2+]在10-7-10-5 mol/L的区间内：连接的通透性随[Ca2+]的升高而逐渐降低，升至5?10-5mol/L时，通道即关闭。 * 因此，通过胞间连丝，使得相邻细胞的细胞质膜、细胞质、内质网交融在一起, * * * * * * * * * * * * * * 纤 (二)选择素(selectin) 选择素属亲异性CAM，其 作用依赖于Ca2＋ 。主要 参与白细胞与脉管内皮 细胞之间的识别与粘合。 已知选择素有三种：L （Leukocyte)选择素、 E(endothelial)选择素 及P(platelet)选择素。 凝集素结构域 (三)免疫球蛋白超家族CAM (Ig-superfamily,Ig-SF) Ig-SF包括分子结 构中含有免疫球蛋 白（Ig）样结构域 的所有分子，一般 不依赖于Ca2＋ 。 免疫球蛋白样结 构域系指借二硫 键维系的两组反 向平行β折叠结 构。 ? (四)整联蛋白 (integrin) 整联蛋白是由α和β 两个亚单位形成的异 二聚体. 介导细胞与细胞间的相 互作用及细胞与细胞外 基质间的相互作用。 大多为亲异性细胞粘附分子，其作用依赖于Ca2＋。介导细胞与细胞间的相互作用及细胞与细胞外基质间的相互作用。几乎所有动植物细胞均表达整联蛋白. 整合素识别的主要部位是配基上的RGD三肽结构(Arg-Gly-Asp(R-G-D)序列 粘附分子间的作用 糖蛋白 同亲性 异亲性 淋巴细胞经钌红染色后，在电镜显示出的细胞外被图象 第五节 细胞外被与细胞外基质 一、细胞外被(cell coat) 动物细胞表面存在着一层厚约10~20nm的富含糖类物质的结构，称为细胞外被(cell coat)或糖萼(glycocalyx)。 二、细胞外基质 (extracellular matrix) 细胞外基质： 分布于细胞外空间，由细胞分泌的蛋白和 多糖所构成的网络结构。 ●功能： 细胞外基质将细胞粘连在一起构成组织； 提供细胞细胞外网架，在组织中或组织间起支持作用. 细胞外基质通过结合一些生长因子和激素结合进行信号传导影响细胞的代谢、功能、迁移、增殖和分化。 细胞外基质的组成成分分为三大类: ● 蛋白聚糖(proteoglycan): 是由糖胺聚糖以共价的形式与线性多肽连接而成的多糖和蛋白复合物， 它们能够形成水性的胶状物; ● 结构蛋白: 如胶原和弹性蛋白，它们赋予细胞外基质一定的强度和韧性。 ● 粘着蛋白(adhesive proteins):如纤粘连蛋白和层粘连蛋白，它们促使细胞同基质结合。其中以胶原和蛋白聚糖为基本骨架在细胞表面形成纤维网状复合物，并通过细胞质膜中的整联蛋白将细胞外与细胞内连成了一个整体。 (一)细胞外基质的成分 1. 胶原(collagen) 胶原是动物体内含量最丰富的蛋白质，遍布于体内各种器官和组织，是胞外基质最基本成份之一，也是细胞外基质中最主要的水不溶性纤维蛋白,构成细胞外基质中的框架结构。 ◆胶原纤维结构特征 ● 胶原纤维的基本结构单位(胶原分子)是原胶原 ●原胶原是由三条肽链盘绕成的三股螺旋结构(trimers) ● 原胶原肽链具有Gly-X-Y重复序列，对胶原纤维的高级结构的形成是重要的，通常：X：PrO，Y：Hypro or Hylys ● 在胶原纤维内部,原胶原蛋白分子交替平行排列,形成周期性横纹 在胶原纤维内部,有分子内和分子间的交联。 ◆胶原的组装 ◆胶原的合成、装配与运输 胶原 三股螺旋化 前胶原 高尔基体 维 生 羟 素 化 C 原胶原 切去前肽 基因 前体RNA mRNA 转录 剪接 细胞核中 细胞外 粗面内质网 前胶原(procollagen)是原胶原的前体和分泌形式。 翻译 N端前肽 C端前肽 前α链 重复Gly-X-Y序列 早前胶原 ◆胶原的作用 ● 胶原是骨、腱和皮肤组织中的主要蛋白，在胞外基质中含量最高,刚性及抗张力强度最大,,胶原起着细胞外基质骨架作用; ● 胶原可被胶原酶特异降解，而参入胞外基质信号传递的调控网络中； ● 在不同组织中，胶原组装成不同的纤维形式,以适应特定功能的需要。 ◆胶原酶遗传缺陷 某些人具有胶原酶的遗传缺陷，这样,他们的胶原纤维就不能正确地装配，其结果，皮肤和各种其它的结绨组织就会降低它们的强度变得非常的松弛。 氨基聚糖是由重复的二糖单位构成的无分枝长链多糖,其二糖单位之一是氨基己糖(氨基葡萄糖或氨基半乳糖