液体浓度及液体微小折射率差异之测量.PDF

第六章 液體濃度及液體微小折射率差異之測量 6.1 前言 近幾年來 ，表面電漿共振的特性已經被廣泛應用在生物與化學領域研究方面 的測量上 [1~3] 。在這些測量上，常常又以濃度和待測物彼此間微小的折射率變 化之量測為最重要；對於濃度的測量將可以進一步探討與分析化學中的物質特 性 、成份解析和溶液的辨識[4,5] 。而待測物彼此間微小的折射率變化之測量則可 以進一步探討生物分子間親和力的交互作用，例如：DNA-DNA 、DNA-RNA 、 protein-DNA 、protein-protein 等；而生物分子親和力的分析可以藉此瞭解生物分 子間交互作用所代表的生物訊息，進而可以廣泛地應用在免疫醫學[6] 、感染性 疾病篩檢[7] 等研究上。其次在化學上也可以瞭解液體濃度和酸鹼值等的變化量 。 所以 ，在本章中首先將針對液體的濃度提出一種量測方法 ，它主要是利用表 面電漿共振外差干涉儀的架構 ；接著將再設計一套測量的模組 ，而此測量的模組 對於液體溶液彼此間的微小折射率之變化量將可以提供一個即時且精準的測量 結果。 6.2 液體濃度之測量 濃度的量測通常被使用在化學 、生化和生物分子分析的過程上。為了要讓這 些研究進行的較為平順 因此有必要發展一個容易， 、簡單且可以即時測量液體濃 度的方法 。至目前為止 ，已經有幾個測量液體濃度的方法被提出 [8~11] ；但其中 大部份的方法都是以測量穿透光的強度為主也有一些方法是利用表面電漿共振； 的反射光強度特性 ，然而上述之方法皆容易受到光源的穩定性 、色散光 、內反射 74 和其它因素的影響 ，使得測量的準確度及靈敏度大大的降低 。至於其它的方法雖 然是測量相位差的變化[8] ，但由於測量方式是需要穿透樣品，因此液體的光學 路徑長度必須事先知道 ，同時此測量的架構也較為複雜 。有鑑於此 ，本節將提出 一種液體濃度之檢測法 ，而此方法將可以有效改善上述之缺點 ，且量測的靈敏度 也比上述方法還要高出許多。 6.2.1 原理 (a) 反射光之相位差 當一線性偏振光入射至表面電漿共振裝置的其中一面，其如 Fig. 6.1所示； 此裝置即為Kretschmann結構 [12] 。而表面電漿共振裝置的結構是一等腰三角形稜 的金屬膜所構成 第三層則是待測液體， ；為了方便 ，將Fig. 鏡在底面鍍上厚度為 d2 6.1 結構分別標示代號 1(玻璃稜鏡) 、2(金薄膜)和 3(待測液體 ) ，折射率可表示為 n 、n =n+ik 和 n 。假設線性偏振光的入射角 θ等於表面電漿共振角時 ，則表面電 1 2 3 漿波會被激發，因此， p偏光和- s-偏光的反射係數可以表示為 [11]: 1. Prism (n ) 1 θ 2. Metal Film (n2) d2 3. Test Solution (n3) Fig. 6.1 Kretschmann結構裝置。 75 q q i 2 k z 2 d 2 r + r e iφ rq 12 23 i 2 k d rq e q q p , s ,