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麻醉药品、精神药品的管理 麻醉药品使用、管理有关法律、法规及规范 麻醉药品和精神药品管理条例 2005.11.1 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定 处方管理办法 2007.05.1 处方管理办法实施细则 ◆ 麻醉药品临床应用指导原则 ◆ 精神药品临床应用指导原则 ◆ 麻醉药品品种目录 ◆ 精神药品品种目录 麻醉、精神药品的定义及性质 麻醉药品: 指连续使用后容易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。 药品具两重性:强镇痛,至依赖。 举例: 吗啡、二氢挨托啡、吗啉乙基吗啡(福尔可定)、可待因、芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、哌替啶、氯胺酮、布桂嗪 麻醉、精神药品的定义及性质 精神药品: 指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。 药品具两重性:强镇静,至依赖。 举例: 第一类:三唑仑、哌醋甲酯 第二类:苯巴比妥、地西泮、氯硝西泮、 咪达唑仑 具体工作环节 ◆ 药品采购 ◆ 入库验收 ◆ 储存管理 ◆ 药品调配 ◆ 处方管理 ◆空安瓿及废贴管理 对药剂科的要求 ◆ 做到“五专”管理 专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记 ◆ 做到帐、物、批号相符 ◆ 审核、调配处方,对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方,拒绝发药。 审核处方格式、逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完 整、确认处方的合法性、用药适宜性等. ◆ 建立各种麻醉药品、第一类精神专用帐册并进行登记。 包括入库验收登记本、药品进出库登记本、药库药房专用台帐、处方 登记本和空安瓿及废贴回收及销毁登记本等。 药品采购 ◇根据本单医疗需要,购进麻醉药品、第一类精神药品,并保持合理库存。 ◇ 购买药品采取银行转账方式付款。 入库验收 ◇ 货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装。 ◇ 填写入库验收登记本,做到双人签字。 ◇ 在验收中发现缺少、缺损的药品应当双人清点登记,报负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。 麻醉药品、第一类精神药品入库验收登记本 储存管理 ◇ 专人负责并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。 ◇ 专库(柜)加锁。设立专库或者专柜储存麻醉药品 和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。 ◇ 对进出专库(柜)的药品要逐笔、及时记录, 填写 进出库登记本,发药人、复核人和领用人要签字,做到账、物、批号相符。 ◇ 过期、损坏的麻醉药品和精神药品,应登记造册并向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁。 麻醉药品、第一类精神药品进出库登记本 药品调配 ◇ 在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药 品、第一类精神药品周转库(柜),库存不得超过本机构规定的数量。 ◇ 周转库(柜)应当每天结算。 ◇ 门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识。 ◇ 由专人负责药品调配。 ◇ 为院外使用麻醉药品、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。 处方管理 ◇关于医师 ● 开具麻醉药品和第一类精神药品处方的医师必须取得麻醉药品和第一类精神药品处方权。但不得为自己开具该类药品处方。 ● 药房应保存有获得麻醉药品、精神药品处方权医师的签名留样册。 ● 药剂人员审核医师所开处方的签名与签名留样一致时,方可调配处方并发药。 处方管理 ◇ 关于药师 ● 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。 ● 药师资格应在药学部门备案。 ● 药师签名或者专用签章式样要有留样。 ● 药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导; 药士从事处方调配工作。 ● 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格 后,方可调剂麻醉药品和第一类精神药品。 处方管理 ◇ 关于处方开具 ● 开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用的淡红色处方,处方右上角标注“麻、精一”。 第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二” ● 处方标准、处方格式由卫生行政部门统一制定。前记中,除一般项目外,还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号等 处方书写完整,字迹清楚,处方正文不能更改(写错应重开) ● 单张处方最大限量见下表:
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