.2烃 —— 烷烃：命名.ppt

* * 主讲:慕金超 邮箱:mujc@mail.xzcit.cn 联系方式模块一 烃 烷烃 第一节 烷烃的结构、异构和命名 1° 2° 3° 4° 伯碳原子（一级碳原子）与一个碳原子相连 仲碳原子（二级碳原子）与二个碳原子相连 叔碳原子（三级碳原子）与三个碳原子相连 季碳原子（四级碳原子）与四个碳原子相连 氢原子则按其与一级、二级或三级碳原子相连而分别称为第一、第二、第三氢原子或称为伯、仲、叔氢原子。 1、碳原子的类型 四、烷烃的命名 （1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。例如： 2、习惯命名法（普通命名法） （2）用正、异、新等来区别异构体 直链烷烃用正字表示；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷 ；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 正戊烷 CH3—CH—CH2—CH3 CH3 异戊烷 CH3—C—CH3 CH3 CH3 新戊烷 甲基 乙基 丙基 异丙基 3、烷基 烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。烷基的名称由相应的烷烃命名。 正丁基 异丁基 仲丁基 叔丁基 （CH3）3CCH2— （CH3）2CHCH2CH2— 新戊基 异戊基 4、系统命名法 我国现在使用的有机化学命名法是参考国际纯粹和应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry 简称IUPAC)命名原则，并结合我国的文字特点于1960年制定，1980年由中国化学会加以增减修订的《有机化学命名原则》。 选碳链： 选择最长的碳链做主链（长） 当不同碳链的碳原子数相同时，选择支链最多的一个作主链（多） 编位号： 离主链最近的支链一端开始编号（近） 不会出现1—甲基，2—乙基，3—丙基…… 若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加最小一端开始（小） 当两个不同支链离两端一样近，从简单的支链一端开始编号（简） 写名称： 取代基，写在前，编号位，短线连 相同基，合并算，不同基，简到繁 阿拉伯数字与文字之间用“—”隔开；阿拉伯数字之间用“，”隔开。 (1)直链烷烃命名（与习惯命名法相似） (2）支链烷烃命名 （a）选择主链与决定母体化合物 选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，称某烷。主链以外的其它烷基看做主链上的取代基。分子中如有等长碳链时，选分支最多的碳链为主链。 正确的选择是2，不是1。 （b）由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。 3-甲基己烷 （c）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。 2，2，3-三甲基己烷 （d）如果含有几个不同取代基时，取代基排列的顺序，是将“次序规则” 所规定的“较优”基团列在后面。 几种烃基的优先次序为 (CH3)3C— (CH3)2CH— CH3CH2CH2— CH3CH2— CH3— 2-甲基-4-乙基己烷 6-丙基-4-异丙基癸烷 2，2，3，5-四甲基己烷 （5）当主链上有几个取代基，并有几种编号的可能时，应当选取取代基具有“最低系列”的那种编号。 所谓“最低系列”指的是碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号的系列，则逐次比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小者，定为“最低系列”。 2，3，7，7，8，10-六甲基十一烷 （而不是 2，4，5，5，9，10-六甲基十一烷） (1) 直链烷烃按碳原子数命名 10以内：依次用天干:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸(gui) . 10以上：用中文数字:十一....烷. 系统命名法规则如下： 复习 ：系统命名法(IUPAC) （1） 选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。 （2） 分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。 选择主链 (2)