麻醉、一类药品教材.pptVIP

医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定发布部门：卫生部 发布文号：卫医发（2005）438号 发布日和执行日：2005.11.14  什么是麻醉药品 是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。 如可待因、芬太尼、美沙酮、吗啡、哌替啶 等。 什么是精神药品 精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之极度兴奋或抑制的药品，分为一类、二类。 一类：氯胺酮注射液、三唑仑片、布桂嗪注射液、乙芬胺 、哌醋甲酯 麻醉药品、第一类精神药品处方权的把关 1.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。 2.进行计划生育手术的医务人员经考核能正确使用以上药品的，在手术期间有麻醉药品处方权。 癌症病人申请麻醉药品专用卡的规定 1.申领人凭县医院以上(含县）医疗单位的诊断证明、本人身份证、户口薄到所属县以上卫生行政部门办理手续，代办者需同时出示代办人身份证。 2.专用卡使用期限为一个月。 3.医生开麻醉药品处方一次应不超过5日使用量。 医疗机构麻醉药品、精神药品管理规定 一、管理机构和人员 1、组织的成立：特殊药品管理领导小组 2、人员：分管院长、医务部、药学部、护理部、麻醉科、保卫部 　3.医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药 品管理列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。  4.　医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药学部门承担。 5、医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。 6.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。 7.医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。 二、采购、验收与保管 1、 印鉴卡的规定 ①.医疗单位使用麻醉药品、一类精神药品应向县以上卫生行政部门提出申请，填报“麻醉药品、精神药品购用申请表”“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡”及“麻醉药品、精神药品购用计划”各一式两份。经所在地卫生行政部门审查同意后，报杭州市卫生局审查批准并备案。 ②.医疗单位必须根据本单位需要购用麻醉、精神药品，一律不得调剂给其他单位。凡私自调出的视为贩卖毒品，可按禁毒法规有关规定处理。③.“印鉴卡”所登记的有关人员发生变化时，应办理“印鉴卡”变更手续。 2.　医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转账方式。  3.麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 4.储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录 ，双人签字，做到账、物、批号相符。 5. 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。  卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为。 三、处方的调配和使用 1、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”，处方保存三年；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”，处方保存二年。 2、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。 3.开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》执行。 　　医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录，并只能在本院使用。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 4.各病区及手术室根据医疗需求备用麻醉药品、一类精神药品时，须填表报院长审批批准，由药房发给备用量，登记在册，并在药房备案留存相关资料。 5.麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用，或者由医务人员出诊至患者家中使