2013 有机 谭琳兰工大.docVIP

得分 一、按系统命名法命名下列化合物或写出结构式（每小题1分，）。 (标明R、S构型) (标明Z、E构型) (7) 邻苯二甲酸酐? 二基本概念题（本大题 小题 , 共 10 分） （本小题 2 分）2、请写出下列化合物一次硝化的主要产物（用箭头表示） （本小题 2 分） ? 3（本小题 2 分） (1) 4、判断下列化合物、离子那个具有芳香性： （本小题 1 分） 5、在亲核取代反应中，下列哪个实验现象属于 S N 1 机理：（ ） （本小题 1 分） （ A ）产物构型完全转化 （ B ）反应只有一步 （ C ）有重排产物 （ D ）亲核试剂亲核性越强，反应速度越快 三理化性质比较题（本大题 小题，共 0 分） 比较下列化合物的碱性，由大到小排序。（ ） ④ C6H5NH2 3. 下列化合物那些能发生碘仿反应？（ ） ①CH3CH2COCH2CH3 ②CH3CH2CHOHCH3 ③ CH3CH2CH2CHO ④CH3CHO 4 按酸性强弱将下列化合物排序。 （ ） 5. 将下列化合物沸点有高到低排列：（ ） 甲基环戊烷 甲基环己烷 环己烷 环庚烷 6.将下列化合物按照磺化反应速率的快慢排序。（ ） 7. 将下列化合物按E1机理消除HBr的难易次序排列 （ ） 8. 将下列各组化合物在NaI丙酮溶液反应活性从大到小排列成序（ ） (1)溴乙烯 (2)1-溴丁烷 (3)2-溴丁烷 9. 排列下面化合物分别发生SN1，SN2，E1，E2反应活性顺序(由大到小)。 (1)3-甲基-1-溴丁烷 (2)2-甲基-2-溴丁烷 (3)2-甲基-3-溴丁烷 发生SN1的反应活性（ ）， 发生SN2的反应活性（ ） 发生E1的反应活性（ ）发生E2的反应活性顺序（ ） 10. 由下列烯烃的氢化热判断：相对稳定性的顺序为 。 A. 1-戊烯 ； B. 2-甲基-2-丁烯 ； C. （Z）-2-戊烯 ； D. （E）-2-戊烯 。 得分 四、完成下列反应式（每题2分，共20分） 得分 五、用反应机理解释下列反应：（共5分） 得分 六、结构推断（共10分） 1化合物C10H14O溶解于稀氢氧化钠溶液，但不溶解于稀的碳酸氢钠溶液。它与溴水作用生成二溴衍生物C10H12Br2O。它的红外光谱在3250cm-1和834 cm-1处有吸收峰，它的质子核磁共振谱是：δ=1.3 (9H) 单峰，δ= 4.9 (1H) 单峰，δ=7.6 (4H)多重峰。试写出化合物C10H14O的构造式、有关化学反应、波谱解析过程。（6分） 2. 化合物C8H12,具有光学活性。(A)在Pt催化下加氢生成C8H18(B)，(B)无光学活性。(A)在部分毒化的钯催化剂催化下，小心加氢得到产物C8H14(C)，(C)具有光学活性。试写出(A)、(B)和(C)的结构式及化学反应方程式。(4分) 得分 七、以指定原料合成下列化合物（每题5分，共25分） 2.用四个碳原子以下的原料合成 5. 以苯及相关原料合成