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T 淋 巴 细 胞 对 抗 原 的 识 别 及 应 答T cell response 免疫应答（immune response） 机体免疫系统受抗原刺激后，淋巴细胞特异性识别抗原分子，发生活化、增生、分化或无能、凋亡，进而表现出一定的生物学效应的全过程 免疫应答 （1）抗原识别 （2）淋巴细胞活化、增殖、分化 （3）效应细胞产生及发挥效应 按对抗原的应答不同，T细胞分为 初始T细胞（naїve） 效应性T细胞（effector） 功能 Th、Tc、Tr 记忆性T细胞（memory） 1、 TCR识别抗原的特点 TCR及APC表面的抗原肽—MHC分子复合物特异结合称为抗原识别（antigenrecognition） 外周血中的T细胞大多表达αβTCR，它们识别 抗原肽-MHC分子复合物时，由TCR的α链和β链的 可变区识别特异抗原。 第一节 T细胞对抗原的识别 CDR1和CDR2区结合MHC分子的多态区和抗原肽的两端 CDR3区结合抗原肽中央的T细胞表位 2. TCR识别抗原肽的MHC限制性 T细胞只能特异性识别APC表面特定的抗原肽-MHC分子复合物，此称为MHC限制性（MHC restriction） 3、T细胞识别抗原的部位 免疫应答发生在外周淋巴组织 （如淋巴结和脾脏） 病 原 微 生 物 及 其 代 谢 产 物 淋巴液 血液 淋巴结 脾脏 APC 副皮质区 淋巴鞘 活化T细胞 外源性抗原 内源性抗原 降解为肽段 及 MHCII 结合 及 MHCI 结合 CD4+T细胞 CD8+T细胞 一、APC向T细胞提呈抗原的过程 Ⅰ类分子凹槽两端封闭，接纳的抗原肽长度有限，为8~10个氨基酸残基； Ⅱ类分子凹槽两端开放，进入槽内的抗原肽长度变化较大，为13~17个氨基酸残基甚至更多 。 抗原的加工及提呈过程 二、APC及T细胞的相互作用 （一）T 细胞及APC的非特异性结合 ………….依赖T细胞表面的黏附分 子如LFA-1、CD2 意义：可逆，为特异结合提供机会 （二） T 细胞及APC的特异性结合 ………….依赖TCR T细胞免疫突触 （immunological synapse)形成 APC和T细胞相互作用过程中，在细胞及细胞 接触部位形成了一个特殊的结构称T细胞突触（T cell synapse），又被称为免疫突触 （immunological synapse） What is immunological synapse? the interface between T cells and APC APC CD8+ T细胞 TCR MHC-抗原肽 CD8 B7 CD28 ICAM-1（CD54） LFA-1（CD11a/CD18） CD2 CD48 T细胞通过免疫突触及APC相互作用  ① 免疫分子的相互连接 ② MHC-多肽复合体的转运 ③ 免疫突触的形成 T细胞 T细胞 T细胞 APC APC APC 免疫突触形成的三个阶段 ①免疫突触形成的第一阶段：交接面的形成 ②第二阶段即MHC-肽的运输（MHC-peptide transport） ③第三阶段是免疫突触的形成：在运输过程中会丢失