《2.3 性染色体与伴性遗传》同步练习 2.docVIP

《2.3 性染色体与伴性遗传》同步练习 (时间：30分钟　满分：50分) 考查知识点及角度 难度及题号 中档 稍难 基础 性别决定 1 5 伴性遗传 2 3、4、5、6 7、8 一、选择题(共6小题，每小题5分，共30分) 1．在正常情况下，下列有关X染色体的叙述，错误的是 (　　)。 A．女性体细胞内有两条X染色体 B．男性体细胞内有一条X染色体 C．X染色体上的基因均与性别决定有关 D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 解析　X染色体上的基因决定的性状与性别相关联，但是不一定决定性别，如色盲基因，与性别决定无关，但是分布在X染色体上。 答案　C 2．人类表现伴性遗传的原因在于 (　　)。 A．X与Y染色体上含有控制性状的基因 B．性染色体上的基因不同于常染色体上的基因 C．性染色体没有同源染色体 D．基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因 解析　性状表现与性别相关联，主要是性染色体上携带有控制性状的基因。 答案　A 3．(瑞安高二检测)一对夫妻色觉正常，他们的父母也均正常，但妻子的弟 弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 (　　)。 A．0 B. C. D. 解析　夫妇色觉正常，男XBY×女XBX－，女方的弟弟患色盲，但父母正常，故其母为XBXb，父为XBY，故女方XBXB、XBXb。生色盲儿子的概率为×＝。 答案　D 4．