药理学 期末主观题探究.docx

第一章绪论二、名词解释1．药物(drug)：2．药物效应动力学(pharmacodynamics)：3．药物代谢动力学(pharmacokinetics)：三、填空题1．药理学是研究药物与　　　包括　　　　间相互作用的　　　和　　　　的科学。2．明代李时珍所著　　　　是世界闻名的药物学巨著，共收载药物　　　　种，现已译成　　　　种文字。3．研究药物对机体作用规律的科学叫做　　　学，研究机体对药物影响的科学叫做　　学。4．药物一般是指可以改变或查明　　　及　　　，可用以　　　、　　　、　　　疾病，但对用药者无害的物质。5．药理学的分支学科有　　　　药理学、　　　　药理学、　　　药理学、　　　　药理学和　　　　　药理学等。 四、简述题1．试简述药理学在生命科学中的作用和地位。2．试简述药理学在新药开发中的作用和地位。五、论述题1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。2．试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。第二章 药物效应动力学二、名词解释1．效应及作用(effect and action)：2．药物作用的选择性(selectivity)：3．量效关系(dose-effect relationship)：4．效能(efficacy)：5．效价强度(potency)：6．半数有效剂量(ED50)：7．治疗指数(therapeutic index)：8．药物作用机制(mechanism of action)：9．药物的受体(receptor)：10．激动药(agonist)：11．拮抗药(antagonist)：l2．药物的不良反应(untoward reaction)：13．毒性反应(toxic reaction)：l4．副作用(side effect)：15．后遗效应(after effect)：l6．继发反应(secondary effect)：17．药物的特异质反应(idiosyncratic reaction)：三、填空题1．受体是一类大分子的　　　　，存在于　　　　或　　　　或　　　　。 2．药物的量效曲线可分为　　　　和　　　　　两种。从　　　　中可获得ED50及LD50的参数。 3．药物的不良反应有　　　、　　、　　　　、　　　　和　　　　等。4．受体激动药的最大效应取决于其　　　　的大小，当　　　　相同时药物的效价强度取决于亲和力。5．完全激动药有较强的　　　　和　　　　；部分激动药有较强的　　　　，但　　　　不强，例如　　　　。6．部分拮抗剂以　　　　作用为主，同时还具有一定的　　　　，并表现一定的　　　　作用，例如　　　　。7．激动药的强弱以　　　　表示，拮抗剂的强弱以　　　　表示。8．药物的副作用对于病人可能带来　　　　，一般较　　　　，其原因是　　　　，而且是可以　　　　，是相对的。四、简述题1．简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料。2．简述最主要的药物作用机制。五、论述题1．试论述如何从药理效应决定临床用药的方案。2．试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。第三章 药物代谢动力学二、名词解释1．药物的处置(disposition)：药物在体内的过程。可分为转运(吸收、分布、排泄)及转化（代谢)。2．药物的转运(transport)：药物的跨膜运动。3．药物的转化(transformation)：药物在体内发生的化学结构上的变化。4．药物的吸收(absorption)：药物从用药部位向血液循环中的转运。5．药物的分布(distribution)：药物从血液向组织、细胞间液和细胞内液的转运。6．药物的代谢(metabolism)：药物在机体的影响下发生的化学结构上的变化。7．药物的排泄(excretion)：药物通过排泄器官或分泌器官向体外的转运。8．首关效应(first pass effect)：药物通过肠粘膜及肝时，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。9．肝肠循环(hepato-enteric circulation)：自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收，形成循环。10．生物利用度(bioavailability)：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对分量和速度。11．时-量曲线(time-concentration curve)：药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线。12．药物的消除(elimination)：药物因分布、代谢、排泄而自血液或机体的清除。13．消除速率常数(k)：药物自机体(或血液)消除的速度，是重要的药代动力学参数之一。14．半衰期(half-life，T1/2)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。15．房室概念(compartment concept)：按药物分布速度，以数学方法