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第一节 淋巴细胞发育 第一节 淋巴细胞发育 第第一一节节 淋淋巴巴细细胞胞发发育育 1.pre-B 受体的结构和功能 1.pre-B 受体的结构和功能 11..pprree--BB 受受体体的的结结构构和和功功能能 pre-B 细胞受体由Ig 重链（μ链）、λl5 和Vpre-B 构成的假性轻链和Igα/Igβ 组成。 1.促进细胞增殖 2.介导重链的等位排斥 3.启动轻链重排 4.保护细胞免于凋亡：IgH 的有效重排是小概率事件，无效重排的细胞将死 于凋亡。 2.T、B 细胞阴性选择的异同点 2.T、B 细胞阴性选择的异同点 22..TT、、BB 细细胞胞阴阴性性选选择择的的异异同同点点 共同点： 共同点： 共共同同点点：：选择性清除这些自身反应性的T 细胞和B 细胞克隆，建立对自身抗 原的免疫耐受，以便更好地维持机体免疫系统的稳定。 不同点 不同点 不不同同点点 1.B 细胞的阴性选择主要分模型抗原介导和可溶性抗原介导： 1.B 细胞的阴性选择主要分模型抗原介导和可溶性抗原介导： 11..BB 细细胞胞的的阴阴性性选选择择主主要要分分模模型型抗抗原原介介导导和和可可溶溶性性抗抗原原介介导导：： 模型自身抗原介导： A.只表达mIgM 的未成熟B 细胞的BCR 能与骨髓细胞表面的自身膜抗原发生 反应，则该细胞的发育成熟被阻滞； B.被阻滞的未成熟B 细胞通过受体编辑机制（自身反应性抗原受体的轻链被 非自身反应性的轻链所取代）改变其受体特性，成为对自身抗原无反应性的克隆 而继续发育成熟。 C.若受体编辑不成功，则该细胞死亡，出现克隆清除。以上为B 细胞自身耐 受的主要机制。 可溶性自身抗原介导： 若未成熟B 细胞的BCR 识别可溶性自身抗原，则mIgM 表达下降，该B 细胞 克隆虽可进入外周，但对抗原刺激不产生应答，成为失能。 2.T 细胞的阴性选择： 2.T 细胞的阴性选择： 22..TT 细细胞胞的的阴阴性性选选择择：： T 细胞分化发育过程中，要先经历阳性选择使其具备MHC 的识别能力。 新 产生的SP T 细胞再经历阴性选择，那些与自身抗原肽—MHC 分子复合物高亲和 性结合的细胞，即被激活而发生程序性死亡，或出于失能状态，而不发生自身抗 原反应的T 细胞才能存活下来。 3.T 细胞发育中的三个选择的意义？ 3.T 细胞发育中的三个选择的意义？ 33..TT 细细胞胞发发育育中中的的三三个个选选择择的的意意义义？？ T 细胞发育中要经历的三个重要选择依次为： β选择、阳性选择、阴性选择 β选择 β选择 ββ选选择择：由前T 细胞受体介导。下调TCRβ链基因重排，并且上调TCRα链基 意义 意义 因重排，重排的结果是CD4+8+T 细胞增殖存活。意意义义：使αβT 细胞向DP 阶段发 育。 阳性选择 阳性选择 阳阳性性选选择择：胸腺细胞经历阳性选择，惟有具有与自身MHC 分子结合能力细 意义 意义 胞得以存活。意意义义：选择过程赋予CD4-CD8+T 细胞和CD4+CD8-T 细胞分别具有 MHC1 类和MHC2 类限制性识别能力。 阴性选择： 阴性选择： 阴阴性性选选择择：：新产生的SP 细胞经历阴性选择，那些与自身抗原肽-MHC 分子复 意义 意义 合物高亲和性结合的细胞被选择性清除。意意义义：保证T 细胞对自身抗原的耐受性。 第二节 淋巴细胞活化与分化 文献资料出题 第二节 淋巴细胞活化与分化 文献资料出题 第第二二节节 淋淋巴巴细细胞胞活活化化与与分分化化 文文献献资资料料出出题题 第三节 肿瘤免疫与肿瘤免疫治疗 第三节 肿瘤免疫与肿瘤免疫治疗 第第三三节节 肿肿瘤瘤免免疫疫与与肿肿瘤瘤免免疫疫治治疗疗 1.肿瘤免疫编辑 1.肿瘤免疫编辑 11..肿肿瘤瘤免免疫疫编编辑