第二章 大动脉炎-七病区讨论.pptVIP

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  • 2017-10-06 发布于湖北
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大动脉炎的由来 1908年日本眼科医生高安发现1例女性患者,眼底视乳头周围有动静脉吻合 1952年Caccamise和Whitman命名Takayasu’s disease,认为局限于主动脉弓及其分支 大动脉炎的由来 1962年黄宛和刘力生首先提出缩窄性大动脉炎 由于少数患者表现扩张性改变,目前统称大动脉炎 大动脉炎 病因:迄今不明 发病机制 自身免疫学说 内分泌异常 遗传因素 病 理 主要累及弹力动脉,也可累及肌性动脉 头臂A,肾A,腹主动脉,肠系膜上A好发,也可见冠脉受累 动脉中层及外膜开始波及内膜的全层病变 弥漫性内膜纤维组织增生,管腔狭窄/闭塞或扩张,常合并血栓 多发性,跳跃性 流行病学 亚洲地区报道较多,其次南美洲,西欧罕见 男女比1:2.8 最小3岁,最大79岁 90%在30岁以内发病 大动脉炎分型 1977年Lupi-Herrea等提出的分型简单实用,符合中国国情,目前仍广泛使用。 根据病变部位分为 Ⅰ型(头臂动脉型) Ⅱ型(胸、腹主动脉型) Ⅲ型(混合型) Ⅳ型(兼有肺动脉型) 腹主动脉上端狭窄,行主动脉腔内成形+支架安置术。(Wallstent, 14×60mm) 大动脉炎 治疗 1. 激素治疗:有效,可在短期内改善症状,使血沉恢复正常。 用法:血沉40mm/h,口服强的松每日顿服20-30mg,维持3-

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