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第34卷第 5期 林 产 化 学 与 工 业 Vo1.34No.5
2014年 10月 ChemistryandIndustry ofForestProducts 0ct.2014
doi:10.3969/j.issn.0253—2417.2014.05.011
SynthesisandBiologicalActivityof
urcum l●n D1eriv‘at·iv‘es
KUANG Chun—tao,LIXiang—zhou ,XUE Hai—peng,
DENG Nan,WANG Ling—zhi
(CollegeofMaterialScienceandEngineering,CentralSouthUniversityofForestry
andTechnology,Changsha410004,China)
KUANG Chnil-tao Abstract:Four curcumin derivatives were synthesized from curucmin and maleic anhydride by
esterification.isomerization.chlorinationandesterification.Theyieldsofeurcuminderivativescl—c4were80.5% ,83.7% ,
81.2% and85.4% .respectively.Theirstructureswereconfirmed by IR, H NMR and ”C NMR.Theantioxidative and
antibacterialactivitiesoftargetcompoundscl—e4 wereevaluated.TheIC50valuesforscavengingofDPPH ‘were 164.14 ±
0.82.166.98±0.66,171.974-0.99and 175.10-42.34mg/L,respectively.Theirantioxidativeactivitywaslowerthanthatof
curcuminf36.22±0.22mg/L).Thisprovedtheimpo~anceofphenolicOH.Thetargetcompoundscl—c4displayedhigh
antibacterialactivity,especiallycompounde4.Theminimalinhibitingconcentration(MIC)ofc4againstStaphylococcusaureus,
Escherichiacoli,Penicillium sp.andAspergillus nigerwere0.5,0.5,0.25and1.0g/L,respectively.Thereishopetoobtain
antibacterialcandidatesbycureuminmodificationwith ,口一unsaturatedcarbonylcompounds.
Keywords:curcuminderivatives;synthesis;antioxidantactivity;antibacterialactivity
CLCnumber:TQ35:R914.5 Documentcode:A ArticleID:0253—2417(2014)05—0067—06
姜黄素衍生物的合成和生物活性研究
旷春桃,李湘洲,薛海鹏 ,邓 楠,王玲芝
(中南林业科技大学材料科学与工程学院,湖南 长沙 410004)
摘 要 :以姜黄素和马来酸酐为原料 ,经酯化、异构化、酰氯化和酯化
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