电解原理及应用高考精编及解析1.docVIP

电解原理及应用1. (2013大纲，9，6分) 电解法处理酸性含铬废水(主要含有Cr2) 时, 以铁板作阴、阳极, 处理过程中存在反应Cr2+6Fe2++14H+ 2Cr3++6Fe3++7H2O, 最后Cr3+以Cr(OH) 3形式除去。下列说法不正确的是(　　) A. 阳极反应为Fe-2e- Fe2+ B. 电解过程中溶液pH不会变化 C. 过程中有Fe(OH) 3沉淀生成 D. 电路中每转移12 mol电子, 最多有1 mol Cr2被还原 [答案] 1.B [解析] 1.电解过程中, 阳极发生氧化反应, A项正确; 从题干信息中所给离子方程式可看出H+减少, pH会升高, B项错误; pH升高, c(OH-) 增大, Fe3++3OH- Fe(OH) 3↓, C项正确; 还原1 mol Cr2需要6 mol Fe2+, 由Fe-2e- Fe2+得电路中转移的电子为2×6 mol=12 mol, D项正确。 2.（2013江苏，11，4分）下列有关说法正确的是(　　) A. 反应NH3(g) +HCl(g) NH4Cl(s) 在室温下可自发进行, 则该反应的ΔH 0 B. 电解法精炼铜时, 以粗铜作阴极, 纯铜作阳极 C. CH3COOH溶液加水稀释后, 溶液中的值减小 D. Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH) 2固体, C水解程度减小, 溶液的pH减小 [答案] 2.AC [解析] 2.NH3(g) +HCl(g) NH4Cl(s) 的ΔS 0, 该反应室温下可自发进行, 所以ΔH 0, A项正确; 精炼粗铜时粗铜作阳极, 纯铜作阴极, B项错误; CH3COOH溶液加水稀释, CH3COOH电离程度增大, 的值减小, C项正确; Na2CO3溶液与Ca(OH) 2反应生成CaCO3和NaOH, 溶液pH增大, D项错误。 3.(2013浙江，11，6分) 电解装置如图所示, 电解槽内装有KI及淀粉溶液, 中间用阴离子交换膜隔开。在一定的电压下通电, 发现左侧溶液变蓝色, 一段时间后, 蓝色逐渐变浅。 已知: 3I2+6OH- I+5I-+3H2O 下列说法不正确的是(　　) A. 右侧发生的电极反应式: 2H2O+2e- H2↑+2OH- B. 电解结束时, 右侧溶液中含有I C. 电解槽内发生反应的总化学方程式: KI+3H2O KIO3+3H2↑ D. 如果用阳离子交换膜代替阴离子交换膜, 电解槽内发生的总化学反应不变 [答案] 3.D [解析] 3.依题意, 左侧溶液变蓝, 说明左侧Pt电极为阳极, 电极反应式为2I--2e- I2……①, 右侧Pt电极为阴极, 电极反应式为2H2O+2e- H2↑+2OH-……②或2H++2e- H2↑, A正确; 阴极生成的OH-通过阴离子交换膜迁移至左室, 与I2发生反应: 3I2+6OH- 5I-+I+3H2O……③, I2浓度逐渐减小, 故蓝色逐渐变浅, 电解结束后I可通过阴离子交换膜扩散至右侧, B正确; ①式×3+②式×3+③式得电解总反应: I-+3H2O I+3H2↑, C正确; 若换用阳离子交换膜, OH-不能迁移至左室, 反应③无法发生, ①式+②式得电解总反应式为2I-+2H2O 2OH-+I2+H2↑, 两种情况下电解总反应显然不同, D错误。 4.（2013天津，6，6分）为增强铝的耐腐蚀性, 现以铅蓄电池为外电源, 以Al作阳极、Pb作阴极, 电解稀硫酸, 使铝表面的氧化膜增厚。反应原理如下: 电池: Pb(s) +PbO2(s) +2H2SO4(aq) 2PbSO4(s) +2H2O(l) 电解池: 2Al+3H2O Al2O3+3H2↑ 电解过程中, 以下判断正确的是(　　) 电池 电解池 A H+移向Pb电极 H+移向Pb电极 B 每消耗3 mol Pb 生成2 mol Al2O3 C 正极: PbO2+4H++2e- Pb2++2H2O 阳极: 2Al+3H2O-6e- Al2O3+6H+ D [答案] 4.D [解析] 4.原电池内部H+向正极迁移(即向PbO2电极迁移), A项错误; 当有3 mol Pb被消耗时, 转移6 mol e-, 则生成1 mol Al2O3, B项错误; 电池正极反应式为PbO2+2e-+4H++S PbSO4+2H2O, C项错误; 原电池中Pb PbSO4, 质量增大, 电解池中Pb作阴极, Pb本身不参与反应, 故质量不变, D项正确。 5.（2013北京，9，6分）用石墨电极电解CuCl2溶液(见右图) 。下列分析正确的是(　　) A. a端是直流电源的负极 B. 通电使CuCl2发生电离 C. 阳极上发生的反应: Cu2++2e- Cu D. 通电一段时间后, 在阴极附近观察到黄