聚丙烯马来酸酐接枝物的等温结晶动力学.pdfVIP

第 2O卷 第 4期 江 苏 工 业 学 院 学 报 VoI．2ONO．4 2008年 12月 J0URNAL0F儿ANGSU POLYTECHNICUNIVERSITY Dec．2008 文章编号 ：1673—9620 (2008)O4一OO14一O4 聚丙烯 ／马来酸酐接枝物的等温结晶动力学 孙锦彩 ，吴海萍 ，朱梦冰，俞 强 (江苏工业学院 材料科学与工程学院，江苏 常州 213164) 摘要：以差示扫描量热方法和Avrami模型分析聚丙烯 ／马来酸酐接枝物的等温结 晶行为 ，分别考察 了马来酸酐接枝率 、接枝物 降解程度和第二接枝单体结构对接枝物等温结晶动力学的影响。结果表明：接枝马来酸酐基团可以促进晶核形成，从而加快结 晶速率}但高接枝率下分子问作用力的增强导致链段运动受阻，使结晶速率放慢 。接枝物在较高温度下等温结晶时结晶过程受 成核控制，接枝物的结晶速率随降解程度增加而降低。由于二乙烯基苯引入的刚性侧基和可能的微交联结构．其作为第二接枝 单体时，链段运动能力下降，结晶速率放慢。 关键词 ：聚丙烯接枝马来酸酐}等温结晶动力学 ；马来酸酐接枝率}聚丙烯降解程度 中圈分类号 ：TQ325．i 文献标识码 ：A KineticsofIsothermalCrystallizati0nofM aleic AnhydrideGraftedP0lypr0pylene SUN Jing—cai，WU Hai—ping，ZHU Meng—bin，YU Qiang (SchoolofMaterialsScienceandEngineering，JiangsuPolytechnicUniversity，Changzhou213164，China) Abstract：TheisothermalcrystallizationbehaviorofPP— g—MAH wasmeasuredusingdifferentialscan— ningcalorimetry (DSC)andthekineticsofisothermalcrystallizationwasanalyzedwithAvramiequation． EffectsofMAH graftingratio，theextentofPP degradation，andthestructureofgraftingcomonomerson thekineticsofisothermalcrystallizationofPP— g—M AH wereexamined．TheMAH groupsgraftedonto PP couldpromotetheformationofnucleationrate，givingrisetoanincreasedcrystallizationrate．Howev— er，theenhancedintermolecularforce，from thehighdegreeofMAH graftingratio，restrictedthesegment motionandresultedintheslowingdownofthecrystallizationprocess．Theisotherma1crystallizationofPP — g—MAH wascontrolledbythenucleationrateathightemperatureregion，andasaresult，thecrystalli— zationrateofPP— g—M AH decreasedastheextentofPPdegradationduringthemeltgraftingprocessin— creased．W hendivinylbenzenewasusedasthegraftingcomonomer，therigidgroupandthepossiblemicro —crosslinkingstructurehinderedthecrystaIlization． Keywords：maleicanhydride graft