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- 2017-10-07 发布于湖北
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ChinBlood
中国输血杂志2007年z月第20卷第1期J Trans“sion,Feburary,2007,VoL20,No.1 ·81·
·讲 座·
红细胞血型基因结构
Instituteof MD
赵桐茂(National Health,Bethesda20892,USA)
关键词:红细胞血型;基因,红细胞血型;分子,血型抗原;基因结构
中图分类号:R457.1+1Q754 文献标识码:A 文章编号:1004—549X(2007)01一0081一07
目前被国际输血协会(ISBT)命名的红细胞血型系统有录产物,比如Duffy血型基因启动子TATA盒内序列突变,
29个,包括将近300个血型抗原,40多个遗传座位和824个结果不产生Duffy血型抗原蛋白。
启动子 外显子 内含子外显子 内含子
等位基因(http://www.ncbi.nlm.nih.gov)。血型基因分型
; 外显子,
技术日益完善,除了P血型系统外,其它血型基因均已被克 洲A二匿霆H团。。一。t田。。一。t[}
TATA框架
隆,积累了大量有关血型基因结构和多态性资料,为此ISBT
转录、剪接、加工
已召开过2次血型分子基因分型专题讨论会[1]。在可预期
的未来,血型血清学分型是否可能被基因分型逐步取代,已 r/人▲
成为当前血型研究领域的热门话题[2]。为进一步促进中国 正常转录 外显子跳跃
在DNA水平上的血型研究和应用,笔者参考了大量资料, 撇二匝互工丑斗 肌三匝互工二P
特别撰写了本文,重点介绍血型系统的基因结构、多态性及
携带血型抗原分子等方面的最新知识,对于不熟悉分子生物 翻译0 翻译 ◆
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学的读者,可作为红细胞基因分型的入门指南。囿于篇幅,
正常蛋白质 截短的蛋白质
所引资料恕不一一列出,主要的可从文后文献中[3.5]查到。
图1基因结构和蛋白质合成示意图
1 基因
1.3基因克隆和序列测定碱基序列差异是血型多态性的
1.1基因结构基因由位于DNA上的若干编码多肽氨基分子基础,因此基因测序是研究血型基因的必备工具。测定
酸序列的片段所组成,这些编码片段被称为外显子,被非编 碱基序列可以采用2种检材:1)以RNA为检材,首先需要
码的内含子序列所隔离开(图1),通常所说的基因序列是指
过多聚酶链反应(PCR)特异性扩增基因片段,然后可以直接
信使RNA(mRNA)序列。不同基因的外显子和内含子数
使用该扩增产物测序,或是将扩增片段克隆到载体后再测
目不同,如Lewis和Hh血型基因只有1个外显子,Duffy血
序。这样得到的结果是待测基因的编码序列;2)以DNA为
型基因有2个外显子。而Chido-Ro趣ers血型基因含41个外
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