- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
《孟德尔豌豆杂交实验(一)》课件2
孟德尔的豌豆杂交实验一 1、选用豌豆做实验材料,是孟德尔获得成功的原因之一。 (1)因为豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物,在自然条件下,它一般是纯种。 异花传粉 (2)豌豆还具有易于区分的性状(相对性状) 这些性状能够稳定地遗传给后代。 P F1 F2 子一代 子二代 ♀ ♂ × 亲本 母本 父本 杂交 自交 一对相对性状的杂交实验 787 277 3 : 1 P × F1 高 F2 高 矮 高 矮 一对相对性状的杂交实验 结果:1、F1全为显性性状(高茎) 2、F2出现性状分离,且分离比为3:1。 2.84:1 277(矮) 787(高) 茎的高度 F2的比 另一种性状 一种性状 性状 2.82:1 152(黄色) 428(绿色) 豆荚颜色 2.95:1 299(不饱满) 882(饱满) 豆荚的形状 3.01:1 2001(绿色) 6022(黄色) 子叶的颜色 3.15:1 224(白色) 705(灰色) 种皮的颜色 3.14:1 207(茎顶) 651(叶腋) 花的位置 2.96:1 1850(皱缩) 5474(圆滑) 种子的形状 七对相对性状的遗传试验数据 1、生物的性状是由遗传因子(基因)决定的。决定显性性状的是显性基因,决定隐性性状的是隐性基因。 对分离现象的解释: 2、体细胞中基因成对存在。 杂合子内,等位基因在一对同源染色体上有一定独立性;显性基因(D)对隐性基因(d)有显性作用。所以F1表现显性性状。 4、F1形成的配子种类、比值都相等,受精时,雌雄配子的结合是随机的。所以F2出现性状分离比为3:1,基因型比为1:2:1。 3、配子中基因由于减数分裂同源染色体分离而成单存在。 对分离现象解释的验证—测交 ①方法:让F1与隐性纯合 亲本相交 什么叫测交? 测定F1配子的种类及比例 ②作用 测定F1的基因型 判断F1在形成配子时基因的行为 分离定律内容 分离定律 在生物的体细胞中,控制同一性状 的遗传因子成对存在,不相融合;在形 成配子时,成对的遗传因子发生分离, 分离后的遗传因子分别进入不同的配子 中,随配子遗传给后代。 分离规律的应用 应用分离规律解题 判断亲代和子代基因型 概率计算 已知亲代的表现型及后代表现例,通过显隐性状的关系一般可以推出亲代基因型。如一对正常夫妇生出一个白化病的孩子,就可直接用遗传图解推出亲基因型、表现型及比例。 ①用分离比直接计算:如人类白化病遗传:Aa×Aa→AA∶2Aa∶aa,杂合的双亲再生正常孩子的概率是3/4,生白化病孩子的概率为1/4。 ②用配子的概率计算:先算出亲本产生几种配子,求出每种配子产生的概率,用相关的两种配子的概率相乘。如:白化病遗传,Aa×Aa→AA∶2A∶aa。父本产生A和a配子的概率各占1/2,母本产生A和a配子的概率各占1/2,因此再生一个白化病孩子的概率为1/2×1/2=1/4 习题检测 2、两株高茎豌豆杂交,F1中既有高茎又有矮茎,选择F1中高茎豌豆让其自交,则自交后代中形状分离比为 ( ) A 3:1 B 1:1 C 9:6 D 5:1 D 1、下列各组中部不于相对性状的是( ) A 水稻的早熟和晚熟 B豌豆的紫花与红花 C 小麦的抗病于易染病 D 绵羊的长毛与细毛 D 3、一对肤色正常的夫妇,他们的双亲也都正常,但双方都有一个白化病的弟弟,则他们生一个白化病女孩的可能性是 ( ) A 1/3 B 1/4 C 1/6 D 1/18 D 【例】在人类,正常A对白化病(a)是显性,求下面家系中(如下图)有关个体出现的概率。 ? (1)9号个体为有病个体的概率? (2)7号个体为杂合体的概率? (3)10号个体为有病男性的概率? 【解析】(1)由于人类白化病是常染色体的隐性基因控制。8号是白化病为 aa,3号和4号正常均为杂合体(Aa),则9号为有病的概率为1/4。 (2)3号(Aa)×4号(Aa)AA∶2Aa∶aa,7号个体表现正常,他的基因型可能是AA或Aa,是Aa的概率为2/3,所以7号是杂合体的概率为2/3。 (3)根据(2)可推得6号个体为杂合体的概率也是2/3,所以6号与7号的后代是白化病的几率等于各自产生含a配子的几率的乘积,即(2/3×1/2a)×(2/3×1/2a)=1/9aa,所以10号个体为 有病(aa)的概率是1/9,为有病男孩的概率为1/9×1
文档评论(0)