《有机化合物的分类和命名第二课时》课件4.pptVIP

(1)烯烃的命名：烯烃命名是在烷烃命名的基础上围绕碳碳双键进行命名的。 ①选主链：选含碳碳双键的最长碳链为主链。 ②编号位：从离双键最近的一端开始编号。 ③写名称：支链位置→支链数目→支链名称→双键位置→某烯烃，其他与烷烃命名相同。如： 的名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯。 ④烯烃命名时，若双键离两端等距离，则应从支链小的一端开始编号；若既等距离，支链大小又相等，则应从位次之和最小的一端开始编号。 (2)炔烃的命名与烯烃相似。如： 命名为3,4,4-三甲基-1-戊炔。 1．对下列有机物的命名正确的是 (　　) A．3-异丁基-2-戊烯　　　 B．4-甲基-3-乙基-2-己烯 C．3-甲基-4-丙烯基己烷 D．2,3-二乙基-3-戊烯 解析：先判断该物质是烯烃，必须找含有双键的最长的碳链为主链。 答案：B [例3]　有机物A是合成芬必得的主要原料，其结构简式为： ,与A具有相同的分子式，且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种，除A外的其余三种分别是：__________________、 ________________、_________________。(写结构简式) [解析]　苯环上的取代基为丁基，本题写出4种丁基即可。先写出丁烷的同分异构体： 再在两种结构简式上标出位置关系不同的H原子：①、②、③、④，几种不同的H原子，丁基就有几种不同的同分异构体；在①、②、③、④每个位置上去掉1个H原子，即得4种不同的丁基。 求某种烷烃的一价取代基种数，可按下面有序思维进行： (1)先写出这种烷烃的各种同分异构体。 (2)标示出每种同分异构体上不同的H原子。 (3)在每个不同位置上分别去掉1个H原子。 由此即可得到这种烷烃的取代基数目，也可得到每个取代基的结构。 2．下列取代基或微粒中，碳原子都满足最外层为8电子结构 的是 (　　) A．乙基(—CH2CH3) B．碳正离子[(CH3)3C＋] C．乙醛 (CH3CHO) D．碳烯(CH2) 解析：A中乙基(—CH2CH3)的电子式为 , 有一个碳原子只有7个电子；B中碳正离子[(CH3)3C＋]和D中碳烯(CH2)的电子式分别是 和 都有一个碳原子只有6个电 子，故选择C。 答案：C (1)分子中碳原子总数在10以内的烷烃，用天干表示；如C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。 (2)当碳原子总数大于10时，用中文数字表示。如十一烷、十五烷、十七烷、二十烷。 (3)碳原子相同时的同分异构体，用“正”表示直链烃，用“ 异”表示具有 的异构体，用“新”表示具有 的异构体。 (4)简单的醇的命名，如CH3CH2CH2OH命名为 ， 命名为异丙醇。 (CH3)2CH—OH 正丙醇 1．下列说法正确的是 (　　) A．正戊烷、异戊烷和新戊烷的分子式相同，结构不同 B．十一烷不存在同分异构体 C．正丁烷中的“正”表示直链烃，故正丁烷为直线型 D．正丁烷中所含的碳原子数比2－甲基丙烷中的多 解析：A项，三者只是结构不同，化学式均为C5H12，正确。B项，11个碳的烷烃存在多种同分异构体，错误。C项，直链烃并不表示分子结构是直线型，烷烃属于锯齿形，错误。D项，正丁烷与2-甲基丙烷互为同分异构体，错误。 答案：A (1)找主链：最长、最多定主链： ①选择最长碳链作为主链。 应选含 个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。 6 ② 当有多条等长碳链时，选择含支链 的一个作为主 链。如 最多 含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有 个支链，含支链最多，故应选A为主链。 三 (2)编序号：编号位要遵循“近”、“简”、“小”： ①以离 较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。如： 支链 ②有两个不同的支链，且分别处于