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狂犬病病毒与狂犬病人间流行状况
摘要:本文综述了狂犬病病毒的分子生物学研究进展,并对人间狂犬病流行状况进行总结分析。通过收集1990~2006年的全国狂犬病疫情监测资料及部分省市的流行病学调查资料并进行分析,探讨中国的狂犬病流行状况及其趋势。从资料数据显示,我国的人......
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狂犬病病毒与狂犬病人间流行状况
辛志明 福建农林学,动物科学学院 ,350002
摘要:本文综述了狂犬病病毒的分子生物学研究进展,并对人间狂犬病流行状况进行总结分析通过收集1990~2006年的全国狂犬病疫情监测资料及部分省市的流行病学调查资料并进行分析,探讨中国的狂犬病流行状况及其趋势。从资料据显示,我国的人间狂犬病目又逐渐处于新的发病高峰。由于狂犬病的发病率有逐渐升高的趋势和狂犬病的高死亡率逐渐引起人们的关注,通过对狂犬病病毒与流行病学的总结分析,狂犬病病原的研究、狂犬病的防制提供参考。
关键词:狂犬病病毒;分子生物学;研究进展;流行状况
狂犬病是由狂犬病病毒引起的人兽共患性传染病。几乎所有的温血动物都对狂犬病病毒易感。犬类动物在传播人狂犬病过程中起主要作用,是本病的主要宿主之一。狂犬病传播途径主要是通过动物咬伤后,唾液中的狂犬病病毒经破损皮肤侵入机体。此外,还可通过消化道、呼吸道以及动物密切接触等途径传播。狂犬病是迄今为止人类病死率最高的急性传染病,一旦发病,病死率可高达100%。据世界卫生组织报道全世界每年约有3.5万~5万人死于狂犬病,主要分布在亚洲、非洲和拉丁美洲等发展中国家。中国也是受狂犬病危害最为严重的国家之一。狂犬病在我国曾一度得到有效控制,但近年来狂犬病疫情快速回升。资料数据显示,我国的人间狂犬病目前又逐渐处于新的一个发病高峰。
一、狂犬病病毒分子生物学特点
狂犬病脑炎的病原体属于单股负链病毒目、弹状病毒科、狂犬病毒属,为囊膜病毒,子弹状,内含核壳体。狂犬病病毒有一个约12kb长,从3′到5′的基因分别编码核蛋白N、磷蛋白P、基质蛋白M、糖蛋白G和聚酶L等5病毒蛋白,各个基因之间还含非编码的间隔序列。N蛋白mRNA起始序列在3`端第59~67核苷酸,其结构为AACACTCCT,L蛋白mRNA终止序列在5`端79~70核苷酸,其结构为TG(A)7C。狂犬病毒属所有病毒核酸均有一个共同结构:3`UGCGAAUUGUU[1]。
狂犬病病毒颗粒,长100~300nm,直径75~80nm。它由2个结构和功能单位组成:外壳上覆盖有G—蛋白三聚体组成的刺状突起(长10nm),可识别易感细胞膜上特定的病毒受体;内含螺旋状排列的核壳体,由核蛋白N、多聚酶L及其辅助因子蛋白P与RNA基因组密切相联组成。M蛋白位于核壳体和外壳之间。
1956年首次首株狂犬病相关病毒Lagos—bat病毒在尼日利亚的Lagos岛上被分离出之后,陆续于1968年、1971年在尼日利亚和南非共和国等分离到狂犬病相关毒株Mokola病毒和Duvenhage病毒等,由此而将引起狂犬病样脑炎的病毒归于狂犬病病毒属[1]。
1、狂犬病属的分类
狂犬病毒属的鉴定采用交叉血清中和试验可将狂犬病毒属区分为4种血清型(其特异性取决于G蛋白)。近年对狂犬病毒基因组上特定区域的序列分析精确地鉴定出狂犬病毒变异株[2]。根据N基因和G基因的遗传差异重新研究该属内的分类,可区分出7种明显不同的基因型。除基因1型外的所有狂犬病毒又称“狂犬相关病毒”。从血清学上,血清1型:包括古典狂犬病毒、街毒和疫苗株。血清、、型为狂犬相关病毒,其原型株分别为Lagos—bat、Mokola和Duvenhage病毒。血清I型的疫苗株对狂犬相关病毒很少或没有保护作用。不同遗传谱系中的病毒在生物特性上有所不同(如致病性、细胞凋亡的诱导、细胞受体识别等等)[3,4]。
作者简介:辛志明,(1983-)动物医学临床兽医在读研究生Email:xinzhiming2001@
狂犬病毒属的分类及相关资料[2,5]
遗传谱系 基因型 种 缩写(ICTV)a 地理起源 可能的病媒生物 已定性的毒株 I 1 狂犬病毒 RABV 全球(除几个岛屿外) 食肉类(全球);蝙蝠(美洲) I 4 Duvenhage病毒 DUVV 南部非洲 食虫蝙蝠 I 5 欧洲蝙蝠狂犬病病毒1型 EBLV-1 欧洲 食虫蝙蝠(大棕蝠) I 6 欧洲蝙蝠狂犬病病毒2型 EBLV-2 欧洲 食虫蝙蝠 I 7 澳大利亚蝙蝠狂犬病病毒 ABLV 澳大利亚 食果/食虫蝙蝠(大蝙蝠亚目, /小蝙蝠亚目) II 2 Lagos蝙蝠病毒 LBV 撒哈拉以南非洲 食果蝙蝠(大蝙蝠亚目) II 3 Mokola病毒 MOKV 撒哈拉以南非洲 不明 待定性为新基因型的毒株 – – Aravan病毒 ARAV 中亚 食虫蝙蝠(分离自狭耳鼠耳蝠) – –
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