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孕11 至13+6周超声扫描
英国伦敦胎儿医学基金会
Fetal Medicine Foundation, London
2004 年
献给
Herodotos 与Despina
目录
译者序
简介
1. 早期妊娠染色体异常的诊断.. 錯誤 ! 尚未定義書籤。
Rosalinde Snij ders, Victoria Heath, Kypr os Nicolaides
染色体异常的诊断錯誤! 尚未定義書籤。
染色体异常的筛查錯誤! 尚未定義書籤。
染色体异常的病者特异风险錯誤! 尚未定義書籤。
颈项透明层厚度錯誤! 尚未定義書籤。
妇女对早孕期及中孕期筛查的态度錯誤! 尚未定義書籤。
2. 染色体异常的超声特征 錯誤 ! 尚未定義書籤。
Victoria Heath, Kypr os Nicolaides
早孕期超声检查錯誤! 尚未定義書籤。
中孕期超声检查錯誤! 尚未定義書籤。
3. 颈项透明层增厚而核型正常的胎儿錯誤 ! 尚未定義書籤。
Athena Souka, Constantin von Kaisenberg, Kypr os Nicolaides
颈项透明层增厚胎儿的临床结局錯誤! 尚未定義書籤。
与颈项透明层增厚相关的胎儿畸形錯誤! 尚未定義書籤。
胎儿颈项透明层增厚的病理生理学錯誤! 尚未定義書籤。
颈项透明层增厚的妊娠处理錯誤! 尚未定義書籤。
4. 多胎妊娠 錯誤 ! 尚未定義書籤。
Neil Sebire, Kypro s Nicolaides
流行率及流行病学錯誤! 尚未定義書籤。
单/多卵性及绒毛膜性的判断錯誤! 尚未定義書籤。
绒毛膜性与妊娠并发症錯誤! 尚未定義書籤。
多胎妊娠的染色体异常錯誤! 尚未定義書籤。
5. 英汉医学名词对照表 錯誤 ! 尚未定義書籤。
译者序
21 世纪初,胎儿医学界发展了一套新的唐氏综合症筛查法,就是
结合早孕期胎儿颈项透明层的超声检查,及母体血清游离β-hCG 及
PAPP-A 化验的综合筛查法。这方法不单把唐氏综合症的检出率提
升至90%,更可让孕妇早于 13 周前知道结果。中文大学于2003 年
6 月首次在香港引进这方法,并且以一站式方式推行。经过一年的
实行,发现这筛查法在华人身上同样准确和有效,亦发现华人孕妇
的游离β-hCG 及 PAPP-A 血清水平与西方有轻微差异,成为日后调
整筛查准确度的依据。我们希望能将早孕期综合筛查法推广至中国
其它地方,使更多人受惠,减少入侵性测试所带来的风险。
诚蒙英国著名教授及胎儿医学基金会(Fetal Medicine Foundation,
FMF)主席Kypros Nicolaides 的信任,授权我们把他的著作 11 –
+6
13 周超声检查 翻译为中文,令早孕期综合筛查法及超声检查
法得以分享给中国各地的产科及胎儿医学医师。我们亦感谢黄凯茵
小姐的协助,使翻译得以在短短两个月内完成。我们将秉承胎儿医
学基金会一贯的宗旨,以非牟利的方式推广这书。
由于我们并非翻译专家,故译文有不尽善尽美之处,敬请读者见
谅。我们亦欢迎读者提供意见,使本书再版时得以改善。
梁德杨医生 刘子建教授
香港中文大学妇产科学系胎儿医学组
2004 年9 月
简介
1866 年,Langdon Down发现 21 三体症 (trisomy 2 1)病者有一些
共同特征:皮肤缺乏弹性及过厚、面扁而鼻细。到了 1990 年代,
研究发现 21 三体症病者皮肤过厚的这种特征,会在胎儿期第 3 个
月表现为颈项透明层(nuchal translucency, N T)增厚,且可藉超声
观察得到。把孕 11–13+6周超声扫描量得的胎儿NT厚度
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