第一课 气体动理论基础.ppt

麦克斯韦速率分布曲线 f(v) f(vp) v vp v v+dv v1 v2 dN N 面积= 出现在v~v+dv区间内的概率 分子出现在v1~v2区间内的概率 曲线下的总面积恒等于1 二、麦克斯韦速率分布规律 理想气体处于平衡态且无外力场 一个分子处于v~v+dv区间内的概率 测定分子速率分布的实验装置 圆筒不转，分子束的分子都射在P处 圆筒转动，分子束的速率不同的分子将射在不同位置 1、最概然速率 与分布函数f(v)的极大值相对应的速率 极值条件 2、平均速率 大量分子速率的统计平均值 三、分子速率的三个统计值 对于连续分布 3、方均根速率 大量分子速率的平方平均值的平方根 都与 成正比， 与 （或 ）成反比 f(v) v 1、温度与分子速率 温度越高，分布曲线中的最概然速率vp增大，但归一化条件要求曲线下总面积不变，因此分布曲线宽度增大，高度降低。 四、麦克斯韦分布曲线的性质 f(v) f(vp3) v vp f(vp1) f(vp2) T1 T3 T2 2、质量与分子速率 分子质量越大，分布曲线中的最概然速率vp越小，但归一化条件要求曲线下总面积不变，因此分布曲线宽度减小，高度升高。 f(v) f(vp3) v vp f(vp1) f(vp2) Mmol1 Mmol2 Mmol3 例设想有N个气体分子，其速率分布函数为 试求: (1)常数A；(2)最可几速率，平均速率和方均根；(3)速率介于0~v0/3之间的分子数；(4)速率介于0~v0/3之间的气体分子的平均速率。 解： (1)气体分子的分布曲线如图 由归一化条件 (2)最可几速率由 决定，即 平均速率 方均速率 方均根速率为 * 第三篇 热 学 研究物质各种热现象的性质和变化规律 热力学 统计物理学 量子统计物理 热力学第一定律 热力学第二定律 统计方法 宏观量是微观量的统计平均 玻耳兹曼 麦克斯韦 6-1 平衡态 温度 理想气体状态方程 一、平衡态 热力学系统（热力学研究的对象）： 大量微观粒子（分子、原子等）组成的宏观物体。 外界：热力学系统以外的物体。 系统分类（按系统与外界交换特点）： 孤立系统：与外界既无能量又无物质交换 封闭系统：与外界只有能量交换而无物质交换 开放系统：与外界既有能量交换又有物质交换 系统分类（按系统所处状态）： 平衡态系统 非平衡态系统 热平衡态: 在无外界的影响下，不论系统初始状态如何，经过足够长的时间后，系统的宏观性质不随时间改变的稳定状态。 平衡条件: (1) 系统与外界在宏观上无能量和物质的交换， (2) 系统的宏观性质不随时间改变。 非平衡态: 不具备两个平衡条件之一的系统。 箱子假想分成两相同体积的部分，达到平衡时，两侧粒子有的穿越界线，但两侧粒子数相同。 例如：粒子数 说明： 平衡态是一种理想状态 处在平衡态的大量分子仍在作热运动，而且因为碰撞， 每个分子的速度经常在变，但是系统的宏观量不随时间 改变。 平衡态是一种热动平衡 对热力学系统的描述： 1. 宏观量——状态参量 平衡态下描述宏观属性的相互独立的物理量。 如 压强 p、体积 V、温度 T 等。 2. 微观量 描述系统内个别微观粒子特征的物理量。 如分子的质量、 直径、速度、动量、能量 等。 微观量与宏观量有一定的内在联系。 二、温度 表征物体的冷热程度 A、B 两体系互不影响 各自达到平衡态 A、B 两体系达到共同的热平衡状态 A B 绝热板 初态 A B 导热板 末态 A B C 若 A 和 B、B 和 C 分别热平衡，则 A 和 C 一定热平衡。 （热力学第零定律） 处在相互热平衡状态的系统拥有某一共同的宏观物理性质 ——温度 温标：温度的数值表示方法。 摄氏温标、热力学温标 三、理想气体状态方程 理想气体 当系统处于平衡态时，各个状态参量之间的关系式。 例：氧气瓶的压强降到106Pa即应重新充气，以免混入其他气体而需洗瓶。今有一瓶氧气，容积为32L，压强为1.3?107Pa，若每天用105Pa的氧气400L，问此瓶氧气可供多少天使用？设使用时温度不变。 解: 根据题意，可确定研究对象为原来气体、用去气体和剩余气体，设这三部分气体的状态参量分别为 使用时的温度为T 设可供 x 天使用 原有 每天用量 剩余 分别对它们列出状态方程，有 气体对器壁的压强是大量分子对容器不断碰撞的统计平均 6-2 理想气体的压强公式 每个分子对器壁的作用 所有分子对器壁的作用 理想气体的压强公式 1、分子可以看作质点