第十二章 突变与重组机理.docVIP

第十二章 突变和重组机理 　　这本书里，有一章专门讨论突变，有一章专门讨论重组，此外在好多章节里提到突变和重组，可是我们还很少接触到这些过程的机理，所以在这一章里，我们要从分子水平来加以探讨。 第一节 突变的分子基础 　　WatsonCrick关于DNA的结构和复制的模型牢固地确立后，很清楚，基因突变是由于DNA分子中核苷酸顺序的改变，随而基因作用改变，最后导致个体表型的改变。我们现在认识到，至少有两种突变方式可以改变基因的信息内容。 　　base substitution）一个碱基对被另一碱基对代替。 　　frameshift mutation）增加或减少一个或几个碱基对。 　　DNA损伤的修复”中，将约略提及。 　　base analogues）在这类化合物中是最早受到注意的，因为其中少数可以在DNA复制中代替这种或那种天然碱基，引起配对错误，从而由一碱基对代替另一不同碱基对。 　　5-溴尿嘧啶（5-bromouracil，BU）是一种碱基类似物，它跟胸腺嘧啶有类似的结构。把E．coli培养在含有5-溴尿嘧啶的培养液中，菌体里一部分DNA中的胸腺嘧啶便为5-溴尿嘧啶所取代。一般，DNA中含有的 5-溴尿嘧啶愈多，则群体中发生突变的细菌也愈多，而且已经发生了突变的细菌，以后在不含溴化物的培养液中多次培养，仍旧保持突变的性状。那末怎样解释这些现象呢？ 　　DNA分子中，胸腺嘧啶和腺嘌呤处在相对的位置上。5-溴尿嘧啶像所有天然碱基一样，能从一种结构转变为另一种结构。通常5-溴尿嘧啶（BU）在DNA分子中以酮式状态存在，这时它和胸腺嘧啶一样，也能与腺嘌呤配对；但由于5位上的溴的影响，5-溴尿嘧啶有时以烯醇式状态存在于DNA中，当DNA复制到这个碱基时，在它的相对位置上便将出现一个鸟嘌呤（图12-1）。而在下一次DNA复制时，鸟嘌呤又按一般情祝跟胞嘧啶配对，这样原来的A—T碱基对就转变为G—C碱基对（图12-2）。 　　BU的烯醇式可以跟鸟嘌呤配对，所以它有时掺入到DNA，取代胞嘧啶的位置，也可引起碱基对的改变，由G－C碱基对改变为A－T碱基对。这过程完全是上述过程的回复。因为BU的烯醇式是比较不常有的异构体，所以由G－C变为A－T要比A－T变为 G—C少得多。尽管这样，由 BU诱发的突变也可由BU来回复。 　　transition），而嘌呤为嘧啶代替，嘧啶为嘌呤代替，叫做颠换（transversion）（图12-3）。5-溴尿嘧啶引起的碱基替换是转换。 　　2-氨基嘌呤（2-aminopurine），对T4和E．coli等也是诱变剂，它的诱变作用也是引起碱基对的转换。 　　DNA化学结构的诱变剂 碱基类似物是诱变剂，因为它们取代复制中DNA的一个正常碱基；其它诱变剂，如亚硝酸，烷化剂（alkylating agents），它们的作用是改变核酸中的核苷酸化学组成，所以它们的作用跟DNA的复制无关。 　　1）亚硝酸（HNO2）这是一种很有效的诱变剂，已知可以引起很多生物的突变，如烟草花叶病病毒，T2，T4，E．coli等。 　　A）脱去氨基，成为次黄嘌呤（H），使胞嘧啶（C）脱去氨基，成为尿嘧啶（U）（图12-4），使鸟嘌呤脱去氨基，成为黄嘌呤。脱氨后生成的次黄嘌呤跟胞嘧啶配对，脱氨后生成的尿嘧啶跟腺嘌呤配对。在下一次DNA复制时，胞嘧啶（C）又按一般情况跟鸟嘌呤（G）配对，腺嘌呤（A）也按通常情况跟胸腺嘧啶（T）配对，这样就由原来的A－T转换为G—C，由原来的G—C转换为A—T，使DNA分子中核苷酸排列次序发生变化。但脱氨后生成的黄嘌呤不能跟其它任何碱基配对，所以这种改变可能对细胞是致死的。 　　A－T转换为G－C。 　　T4和E．coli的缺失，以及酵母菌的移码突变。关于移码突变留到下面再谈。 　　2）烷化剂 烷化剂对很多生物有诱变作用，这些生物包括噬菌体，细菌，链孢霉，蚕豆和果蝇等。烷化剂包括的种类很多，其中有最早发现的化学诱变剂——芥子气，还有在工业上广泛应用的硫酸二乙酯（ethylethane sulfonate），亚硝基胍（N-methyl-N-nitro-N-nitrosoguanidine）等。烷化剂诱发突变的机理目前还不十分清楚，它可能通过几种不同途径，引起突变：①给鸟嘌呤添加甲基或乙基，使它的作用象腺嘌呤，所以可跟胸腺嘧啶配对，产生配对误差（图12-5），②使鸟嘌呤烷化，烷化的鸟嘌呤脱掉，造成脱嘌呤作用（depurination），在DNA链上留下一个缺口，影响DNA的复制，或使核苷酸顺序缩短，引起移码突变。③同一DNA分子或不同DNA分子间的两链间形成交键（cross-linkage），使一个或几个核苷酸丢失或切除。 　　烷化剂是重要的，因为它们在工业上广泛地应用，可造成环境污染。很多烷化剂不仅是有毒的，而且可以