第3章:工业微生物10.pptVIP

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  • 2017-10-09 发布于湖北
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本章内容 第一节 概述 第二节 病毒的形态结构与化学组成 第三节 噬菌体 第四节 真核细胞病毒 第五节 亚病毒 第六节 病毒与发酵工业 第一节 概述 一、病毒的发现和研究历史 二、病毒的定义与特点 三、病毒的分类 四、病毒的培养与纯化 3、病毒的其它化学成分 包膜中含有丰富的磷脂和胆固醇、糖类 ,来源于宿主细胞 ; 少数无包膜的病毒也存在脂类; 一些病毒粒子中存在有机阳离子(如丁二胺、精胺)和无机阳离子。 第三节 噬菌体 一、噬菌体的分类 多数噬菌体可以按照其形态分为以下四类: 无尾二十面体型 收缩尾型(结构最复杂,例如E. coli的T偶数噬菌体) 非收缩尾型 丝状噬菌体 噬菌体分类的依据:宿主种类、免疫学关系等。 但目前最主要的分类依据还是噬菌体的形态和核酸特性。 噬菌体的遗传物质可以是DNA,也可以是RNA,已知的大部分噬菌体的遗传物质是dsDNA。 核酸 形态 * * 第四章 病 毒 病毒和我们的关系 “Virus”,它是由拉丁文中“virus”一词演化而来,即“有毒的物质” 第一节 概 述 一、病毒的发现和研究历史 1886年,A. Mayer 发现具有传染性的烟草花叶病; 1892年,D. Ivanovsky烟草花叶病病原体能通过细菌滤器: 一种能通过细菌滤器的“细菌毒素”或“极小细菌” 1898年,M W Beijerinck对烟草花叶病病原体的研究结果: 能通过细菌滤器; 可被乙醇沉淀而不失去其感染性, 能在琼脂凝胶中扩散; 用培养细菌的方法不能被培养出来, 推测只能在植物活细胞中生活 比细菌小的具有传染性的活的流质 (contagium vivum fluidum) 1884年Chamberland发明细菌滤器 1900年前后,包括口蹄疫(foot and mouth disease)在内的多种动植物疾病病原体的滤过性特性被证明。 F W Twort(1915年)、F d’Herelle(1917年),分别发现 细菌(Shigella dysenteriae)病毒----噬菌体 1935年,W M Stanley首次提纯并结晶了烟草花叶病毒; Bawden等证明烟草花叶病毒的本质为核蛋白; 1940年,Kausche首先用电镜观察到烟草花叶病毒颗粒. 1952年,Hershey和Chase利用同位素证实噬菌体的遗传物质是DNA,将人类带入病毒的分子生物学阶段。 极大地丰富了现代生物学(微生物学、分子生物学、分子遗传学)的理论与技术; 病毒学(virulogy) : 研究病毒(virus)的本质及其与宿主的相互作用的科学,是微生物学的重要分支学科。 有效地控制和消灭人及有益生物的病毒病害; 利用病毒对有害生物、特别是害虫进行生物防治; 发展以基因工程为中心的生物高新技术产业; 非细胞生物 至少含核酸和蛋白质二种组分 亚病毒 真病毒 类病毒 拟病毒 朊病毒 只含有不具侵染性的RNA组分 只含蛋白质组分 只含具侵染性的RNA组分 本章主要介绍真病毒 二、病毒的定义与特点 病毒:是一种结构简单,能够自我复制并具有侵染性的独特非细胞生物体。 现代病毒学家把病毒这类非细胞生物分成真病毒(Euvirus,简称病毒)和亚病毒(Subvirus)两大类: 病毒是一类既具有化学大分子属性,又具有生物体基本特征;既具有细胞外的感染性颗粒形式,又具有细胞内的繁殖性基因形式的独特生物类群。 病毒分两个阶段(以两种形式)存在: 胞外阶段:“毒粒”形式存在,可抵抗几乎所有酶的侵袭, 但不能独立于活细胞增殖; 胞内阶段:主要以正在复制的核酸形式存在,诱导宿主 细胞合成病毒组分; 毒粒:完整的病毒粒子(virion),由蛋白外壳包裹一个或多个DNA或RNA分子构成 特性 1)个体微小,在电子显微镜下才能看见; 2)不具有细胞结构,其主要成分为核酸和蛋白质,故称为 “分子生物”; 3)一种病毒只含有DNA或RNA一种类型的核酸; 4)绝对的细胞内寄生,在细胞外不能增殖:既无产能酶系,也无蛋白质和核酸合成酶系,只能利用宿主活细胞内现成的代谢系统合成自身的核酸和蛋白质; 5)没有个体生长,不能进行细胞分裂,以核酸复制和蛋白质合成、然后装配的过程实现其大量繁殖; 7)对大

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