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- 2017-10-09 发布于湖北
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【考点5】人类遗传病
一、选择题
1.(2009 安徽生物 5)已知人的红绿色盲属于X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性
遗传 (D对d完全显性)。下图中IIB B 为色觉正常的耳袭患者,IIB B 为听觉正常的色盲患者。IIB B (不
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携带d基因)和IIB 3B 婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分
别是
A.1、1/4、0 B.0、1/4、1/4
C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8
2.(2009 广东生物 8)下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ‐9 的性染色体只有一条X
染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ‐9 的红绿色盲致病基因来自于
A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4
3. (2009 广东生物 20) 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%,一对夫妇中妻子
患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是
A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2
4.(2009 江苏生物 18) 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④
5.(2008 广东生物 7) 21 三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系,
如图所示,预防该
遗传病的主要措施是
①适龄生育
②基因诊断
③染色体分析
④B 超检查
A.①③ B.①②
C.③④ D.②③
6.(2008 上海生物 23)阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人
A.体细胞的细胞质 B.生殖细胞的细胞质
C.体细胞的细胞核 D.生殖细胞的细胞核
7.(2007 上海生物 25)下列有关遗传病的叙述中,正确的是
A.仅基因异常而引起的疾病
B.仅染色体异常而引起的疾病
C.基因或染色体异常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遗传病
8.(2007 广东生物 18)囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患
该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的
概率有多大,你会怎样告诉他们?
A.你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险
B.你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子
C.由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为 1/9
9.(2008 广东理基 46)下图 9 为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是
A.Ⅱ-3 与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ-3 与正常男性婚配,生有患病男孩的概率是 1/8
C.Ⅱ-4 与正常女性婚配,后代都不患病
D.Ⅱ-4 与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是 1/8
10.(2007 上海生物 9)血液正常凝固基因 H 对不易凝固基因 h 为显性,则下图中甲、乙的
基因型
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