第十五讲 细胞信号转导 (左.pptVIP

（四）胞内信号转导途径可以相互交叉 由于参与信号转导的分子大多数都有复杂的异构体和同工酶，它们对上游激活条件的要求各不相同，而对于其下游底物分子的识别也有差别，使整个信号转导途径之间可相互交叉及影响，形成复杂的信号网络。事实上，每一种受体被活化后通常导致多种第二信使的生成；另一方面，不同种类的受体也可以刺激或抑制产生同一种第二信使，包括Ca2+、DAG 和IP3等。 二、嗅感受器介导了对嗅觉的感知 嗅觉系统是十分敏感的感觉系统，它不仅能分辨出兆级浓度的分子，而且能从10000种不同的分子中分辨出其中的1种。 许多分子量小于1000的易挥发有机化合物都能被感知出一定的“嗅味”，易挥发的嗅分子通过呼吸，先被鼻黏膜表面的黏液吸收，并扩散至嗅感受器纤毛，嗅分子与纤毛表面的特异性受体相结合，启动信号转导通路。 这一过程包括以下步骤： ①嗅分子与纤毛表面的特异性受体结合，诱发受体的构象改变（激活受体）； ②激活后的受体与G蛋白结合，导致Golfα与Gβγ分离。同时， Golfα亚单位与鸟苷酸的亲和力发生改变，表现为与GDP的亲和力下降，与GTP的亲和力增加，故Golfα亚单位转而与GTP结合； ③每一分子的GTP- Golfα激活AC产生cAMP； ④cAMP结合相关的离子通道并使之开放