《静脉用药集中调配质量管理规范》 .ppt.pptVIP

提 要 一.制定背景 二.目的与意义 三.规范特点 四.主要内容释义 五.PIVAS建设立注意问题 一、制定背景 卫生部医院管理研究所药事管理研究部于1995年10月对医院药学作了全面调研，通过调研发现： 静脉用药在病房（区）加药混合调配存在有用药安全隐患，提出集中调配与供应概念 我国输液用量与发达国家比＞2.8倍、加的小针剂＞1倍 无药师对处方适宜性审核 在病房（区）开放加药调配，输液成品易受影响 对环境污染和护理人员的身体健康到影响 卫生部于2002年1月公布《医疗机构药事管理暂行规定》首次提出集中调配 第二十八条规定：对TPN和化疗等静脉用药实行统一调配和供应 卫生部医政司于2003年8月提出起草制定“静脉用药集中调配质量管理规范”和“操作规程” 药事管理专业委员会于2003年11月24日在上海召开“静脉用药集中调配研讨会”，提出了《管理规范》与《操作规程》初稿 在《暂行规定》引导下，截至2009年底全国已建立“调配中心（室）”约250家 将要发颁的《医疗机构药事管理规定》（征求意见稿）规定 《医疗机构药事管理规定》再次明确规定“TPN、危害药品”应当集中调配与供应，规定是强制性 其他静脉用药调配由医疗机构自行决定调配模式 明确规定凡设置《静