血管紧张素Ⅱ 通过上调白细胞介素-8 受体表达增加单核细胞黏附.pdfVIP

中国循环杂志 2014 年 5 月 第 29 卷 第 5 期（总第 191 期）Chinese Circulation Journal，May，2014，Vol. 29 No.5（Serial No.191） 367 临床研究 血管紧张素Ⅱ通过上调白细胞介素 -8 受体表达增加单核细胞黏附 * △ 谢启应，钟巧青 ，谢秀梅，杨天伦，陈美芳 摘要 目的：探讨血管紧张素 II (Ang II）对单核细胞黏附的影响及机制研究。 -6 方法： Ang II (10 M） 培养人单核细胞株 4 h 或 24 h，并加入氯沙坦 (1, 3, 10 μM）或抗氧化剂吡咯烷二硫代氨基甲 酸盐（PDTC，10 μM），检测单核细胞内活性氧 (ROS）水平、单核内皮细胞黏附、上清液中白细胞介素 -8 (IL-8）、肿 瘤坏死因子 α (TNF-α）水平、单核细胞的白细胞介素 -8 受体（CXCR2 ）mRNA 表达以及核转录因子 κB (NF-κB） 和活化蛋白（AP-1） 的活性。 结果： Ang II (10-6M）孵育单核细胞后显著增加细胞内 ROS 水平、上清液中白细胞介素 -8 和肿瘤坏死因子 α 水平， 单核细胞内核转录因子 κB 和 AP-1 的活性以及上调 CXCR2 mRNA 表达，促进单核细胞黏附到内皮细胞。预先给予 氯沙坦呈浓度依赖性的抑制 Ang II 诱导的上述反应，抗氧化剂 PDTC 同样抑制 Ang II 诱导的氧化应激和单核细胞黏附。 结论：Ang II 通过上调 CXCR2 表达，增加单核细胞黏附，活化单核细胞促进动脉粥样硬化的发生，这一过程涉及 ROS-NF-κB/AP-1 通路。 关键词 血管紧张素 II；单核细胞；白细胞介素 -8；趋化因子受体 Angiotensin Ⅱ Increasing the Monocyte Adhesion Via Up-regulating IL-8 Receptor CXCR2 Expression XIE Qi-ying, ZHONG Qiao-qing, XIE Xiu-mei, YANG Tian-lun, CHEN Mei-fang. Department of Geriatric Medicine, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha (410008), Hunan, China Corresponding Author: CHEN Mei-fang, Email: meifang121@ Abstract Objective: To explore the effect of angiotensin II (Ang II) increasing the monocyte adhesion with the possible molecular mechanism. Methods: The experimental human monocytoid cells (THP-1) were cultured in 4 groups, each group contained 6 1×10 cells. ① Blank control group, the cells were cultured for 4h or 24 h. ② Ang II treated group, the cells were cultured with Ang II (10-6 M) for 4h or 24 h. ③Losartan treated group, the cells were cultured with losartan (1, 3, 10) μM for 1 hour and followed-by Ang II (10-6 M) for 4h or 24 h. ④PDTC group, cells were cultured with the anti oxidative agent PD