肿瘤干细胞对肿瘤血管生成的作用及调控机制的最新研究进展.pdfVIP

2012年第39卷第9期 中国肿瘤临床 493 李慧，副研究员，硕士生导师。现担任中国医药生物技术协会医药生 物技术临床应用专业委员会学术秘书。主要研究方向为免疫细胞治疗、 肿瘤疫苗、肿瘤免疫抑制等基础与应用研究。先后获得国家自然科学基 金2项，承担或参与国家及省部级科研课题10余项，获天津市科技进步二 等奖1项，在国内外期刊发表论文50余篇，其中SCI收录论文20篇。 肿瘤干细胞对肿瘤血管生成的作用及调控机制的 最新研究进展 李 慧 关键词 肿瘤干细胞 血管生成 血管龛 调节性T细胞 1 CSCs促进肿瘤血管发生 肿瘤相关巨噬细胞 肿瘤血管发生对于肿瘤生长和维持至关重要， doi:10.3969/j.issn.1000-8179.2012.09.004 ［5］ 同样也是肿瘤发生的一个重要的细胞参数 。相对 于非干样肿瘤细胞，CSCs显示出更强的肿瘤发生和 肿瘤干细胞（cancerstemcells，CSCs）是存在于肿 形成能力。神经胶质瘤分泌高水平的VEGFs可作为 瘤组织中的一小部分具有干细胞性质的细胞群体， ［6-7］ 血管生成对肿瘤的进展产生重要影响的一个典范 。 是形成不同分化程度的肿瘤细胞和肿瘤不断生长的 尽管血管内皮细胞和循环的骨髓源性内皮祖细胞可 根源。大量研究发现，CSCs可促进实体肿瘤中的血 表达高水平VEGFs，但研究发现很多类型的肿瘤细 管发生，并在局部形成血管龛以维持其增殖及自我 ［8］ 胞也可以分泌VEGFs 。这些都说明了CSCs可对血 更新能力。调节性T细胞（regulatoryTcells，Tregs）、 管发生起到作用。近年来，一个新的研究领域证实 肿瘤相关巨噬细胞等在CSCs诱导的血管生成当中也 了CSCs除了具有自我更新和增殖能力外，还可促进 起着较为重要的作用。 ［9］ 肿瘤的血管发生 。 肿瘤中存在一小部分肿瘤干细胞，兼具有成体 ［9］ + Bao等 发现CD133 的干细胞样神经胶质瘤细 干细胞和胚胎干细胞的自我更新和多向分化潜能的 胞（stemcell-likegliomacells，SCLGC）位于血管周 ［1］ 特征，是一群增殖特性失控、可形成肿瘤的细胞 。 - 围。 相比于 CD133 的 NSCLGC （non-SCLGC）， 肿瘤干细胞学说认为CSCs是形成不同分化程度肿瘤 + CD133的SCLGC形成的肿瘤具有更多的血管供应、坏 ［2］ 细胞和肿瘤生