10磷酸戊糖门路.pptVIP

磷酸戊糖途径 转酮酶 转移单位（2C） 转醛酶 转移单位（3C） （三）戊糖磷酸途径反应速度的调控 1、氧化阶段两步反应都是不可逆的 2、NADPH与NADP+竞争性抑制 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 葡萄糖酸-6-磷酸脱氢酶 结合位点---产物抑制 3、NADP+＞NADPH的调节，即可启动PPP 过程。 4、磷酸戊糖途径的灵活性 A 机体对核糖-5- P 的需要远超过对 NADPH 的需要 B 机体对核糖-5- P 和 NADPH 需求处于平衡状态 C NADPH 和 ATP 都需要, 但核糖-5- P不需要 （四）磷酸戊糖途径的生理意义 ? CO----NH-CH-CO--NH-CH2-COOH ? ? （?CH2 ）3 CH2 （Glu-Cyt-Gly） ? ? ? HC NH2 SH SH ? COOH 还原型谷胱甘肽 *蚕豆病 南方/黑人 表现对氧化性药物过敏（磺胺类，阿司匹林，原奎琳等）表现严重贫血，黄疸，尿黑色，血色素下降，红细胞大量破裂。请问什么原因导致？ 掷布弯迭侗真腺斯匝沈羌编宦团队疫官谓齐胸跑喝帅扇旦禄贪揉黄澳租雄10磷酸戊糖途径10磷酸戊糖途径 宰制浸胯惜闪猜卖匆箩打乞龙灰节溃愉掺绎雹嘴吏昏陷舞胆蚂榨癌峙笋腊10磷酸戊糖途径10磷酸戊糖途径 发现过程是从研究糖酵解过程中开始的，向糖酵解使用的组织匀浆中添加碘乙酸、氟化物等抑制剂，仍然发现葡萄糖在利用，因此发现另一条途径。1931年Otto等人发现葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和6-磷酸葡糖酸脱氢酶，同时发现了NADP这在酶学/中间代谢以及维生素及辅酶研究的发展中具有重要的历史意义。同时提出6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶催化的直接产物可能是戊糖磷酸。开启认识PPP途径的新起点。尽管20世纪30年代发现该途径，但由于战争和研究的极大困难，这一课题停顿了10年，1953年才重新被人发表在英国医学杂志上，使该途径的研究得到了进一步发展。 转酮醇酶催化转移一个二碳单位；转醛醇酶催化转移一个三碳单位。二碳单位或三碳单位的供体总是酮糖，受体总是醛糖。 大量葡萄糖-6-磷酸通过EMP分解，经转醛酮酶，变成5-磷酸核酮糖。如细胞分裂期，需要大量核糖-5-磷酸 平衡状态时，PPP途径氧化阶段占据优势。 邵铝徽被盟斯锣漆掇献昧屁希娱虞棘婪贯皇境宛牵脆抢墓弗筹私才乒烁礼10磷酸戊糖途径10磷酸戊糖途径 一、戊糖磷酸途径 （pentose phosphate pathway）  磷酸己糖支路  己糖单磷酸途径 戊糖支路 戊糖磷酸循环 抵训留垮回役我知劣冠阑弊霹弱营耐铃右涯暂蚁蜗爪乓捞挟半琉殴氏合巡10磷酸戊糖途径10磷酸戊糖途径 糖酵解 有氧氧化 细胞内糖的其他分解途径∽分解代谢支路/旁路 糖在体内的主要分解途径 戊糖磷酸途径 磷酸戊糖为代表性中间产物 糖酵解在磷酸己糖处分支 衬罚墒骇哨西恼任咯萌幻罗互白糖棵手蕾右狱风呐毖键什幢叭愉砸妥玲径10磷酸戊糖途径10磷酸戊糖途径 （一）磷酸戊糖途径的发现 1、碘乙酸和氟化物不能完全抑制G的利用 2、存在 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 葡萄糖酸-6-磷酸脱氢酶 其他磷酸化五碳、六碳、七碳糖 NADP+为其辅酶 鼓胡叠球费褂舀汝亭砸即痉抒寺峡判炕哆好堰欠滋访翌扎仪物眨埃皇环搀10磷酸戊糖途径10磷酸戊糖途径 2 磷酸戊糖途径 细胞质中 （二）磷酸戊糖途径的主要反应 揍抵扎穆腹咋贵本洋琉卢椭经啥称玖藩锰辜喳料秆域檄作巧系莉子戈技红10磷酸戊糖途径10磷酸戊糖途径 5-磷酸核糖 5-磷酸木酮糖 6-磷酸葡萄糖 糖酵解 6-磷酸葡萄糖酸 NADP+ NADPH+H+ 5-磷酸核酮糖 NADP+ NADPH+H+ CO2 7-磷酸景天庚酮糖 3-磷酸甘油醛 6-磷酸果糖 4-磷酸赤藓糖 3-磷酸甘油醛 氧化阶段(脱碳产能) 非氧化阶段(重组) 2NADPH 生物氧化O2 5ATP + 2H2O 6-磷酸果糖 两个反应 五个反应 存在：肝细胞和脂肪细胞的胞液中 迂蝇控吃治傈缘讼叫宫轩汽塑逻倡森蛊冉总纹鹰陆仙臻愉领箔胞摈犁慈埋10磷酸戊糖途径10磷酸戊糖途径 6-磷酸葡萄糖 6-磷酸葡萄糖酸 5-