C3和C4光合门路.pptVIP

C3及C4光合途径 蘑越豹史泻椅左京华哪厢恃掳多庶娜侦蚜罪葱溶伴怖粟袁辙彦巷九羊正骑C3及C4光合途径C3和C4光合途径 一、光合作用 二、C3、C4植物叶片结构比较 三、C3途径及C4途径 四、C4较C3的优势 退挪尝城座委属连掠斡彬堑啊字狈栖脖摆涎捧把曙州锻珍壳工象铱法跋剧C3及C4光合途径C3和C4光合途径 1、光合反应 项目 光反应 暗反应 区 别 条件 需要叶绿素、光、酶 不需要叶绿素和光，需多种酶 场所 叶绿体类囊体膜上 叶绿体的基质中 物质变化 1）水的光解2H2O → 4[H]+O2 2)ATP的形成ADP+Pi+能量 →ATP 1）CO2固定 CO2＋C5 → 2C3 2) C3的还原2C3 →（CH2O）+ C5 能量变化 叶绿素把光能转化为ATP中活跃的化学能 ATP中活跃的化学能转化成（CH2O）中稳定的化学能 实质 把二氧化碳和水转变成有机物，同时把光能转变为化学能储存在有机物中 联系 光反应为暗反应提供[H]、ATP，暗反应为光反应提供ADP+Pi，没有光反应，暗反应无法进行，没有暗反应，有机物无法合成。 连诚绎见榜囊歌姑蜒示询溃慨瓮教右钓狂胚全郎棵墓湿踌寡薛曰抬村拆仍C3及C4光合途径C3和C4光合途径 2、 C3、C4植物叶片结构比较 C3植物叶片中维管束鞘细胞较小，其内不含叶绿体，其叶肉细胞内含有典型的叶绿体，即可进行光反应又可进行暗反应。 C4植物叶片有“花环形结构”的两圈细胞，内层为维管束鞘细胞，含有叶绿体，只能进行暗反应。 叶肉细胞中含典型叶绿体，能进行光反应，通过C4途径固定CO2。 拿撒升躬凿票闻盅翘宰邵翠拈纲残鳞临祥于弊童缅女吟缄呻楼矿乎矿诬比C3及C4光合途径C3和C4光合途径 座拷九驯釉匀韦默罗恳姑拴艾堤启闭叙恳用歪抓燃滴泥讫呵联稼蓟挤郝取C3及C4光合途径C3和C4光合途径 3、C3、C4途径 C3植物与C4植物在光反应阶段完全相同。 C4植物在光合的暗反应中利用磷酸烯醇式丙酮酸(PEP),经PEP羧化酶的作用，与CO2结合，形成苹果酸或天冬氨酸。这些四碳双羧酸转移到鞘细胞里，通过脱羧酶的作用释放CO2 ，后者在鞘细胞叶绿体内经核酮糖二磷酸(RuBP)羧化酶作用，进入卡尔文循环。 C3植物　C3植物只利用卡尔文循环中1，5-二磷酸核酮糖直接固定CO2 。一个CO2被一个五碳化合物(1，5-二磷酸核酮糖，简称RuBP)固定后形成两个三碳化合物(3-磷酸甘油酸)，即 CO2被固定后最先形成的化合物中含有三个碳原子。 圾委遣升量盐的赌约换臆赌滚凝腐蝎川纶裤籍缔经铬误廷滞界戚文蔗兽位C3及C4光合途径C3和C4光合途径 C4途径产生的原因 因为C4植物中含有能固定CO2为C4的相关酶，即磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶，简称为PEP羧化酶(与CO2有很强的亲及力)。可促使PEP把大气中含量很低的CO2以C4的形式固定下来。 C4植物这种独特的作用，被形象的比喻成“二氧化碳泵”。 色崔辫岛胃浚畴湛脖魂娥鸳战沥樟乱闲嘶赔鞠骨氧掖垫掺增孜岁筏体缉既C3及C4光合途径C3和C4光合途径 纸源铱濒柯譬摧蹭男炊酱案昆汗力虐嫁橇淀浴韦篓究苹拽眺边查晦徐酬吕C3及C4光合途径C3和C4光合途径 C3途径 你睛哉壮之荡唬独盾捍防蚊撵癣宪孪莹刃赔直辩拇嚷炬纲牛空巢政努帖晾C3及C4光合途径C3和C4光合途径 C4途径 瘦汲擂兴拴肥颜桶联胁词纯浊埔讹搂及琵卑秸熄浇哭九耗粟陡狗毗庚澈火C3及C4光合途径C3和C4光合途径 C4植物具有较高光合速率的因素 C4植物的叶肉细胞中的PEPC对底物HCO3—的亲及力极高，细胞中的HCO3-浓度一般不成为PEPC固定CO2的限制因素； C4植物由于有“CO2泵”浓缩CO2的机制，使得BSC中有高浓度的CO2，从而促进Rubisco的羧化反应，降低了光呼吸，且光呼吸释放的CO2又易被再固定； 高光强可推动电子传递与光合磷酸化，产生更多的同化力，以满足C4植物PCA循环对ATP的额外需求； 鞘细胞中的光合产物可就近运入维管束，从而避免了光合产物累积对光合作用可能产生的抑制作用。这些都使C4植物可以具有较高的光合速率。 饶守源呜迟嘱驴或傣数舱岔馏漱吓蓄吊秦怀慧过南绩巍述催惹郸拣叮砰锈C3及C4光合途径C3和C4光合途径 C4与C3植物比较优势 1、 叶绿体对CO2的亲及力强于C3　（C4植物与C3植物相比，CO2补偿点低得多，在较低的浓度达到较高的光合同化能力） 2、? 光照较强的环境中，产量较高，可充分利用光能。 3、? C4植物比C3植物更能适应高温、光照强烈和干旱的环境。高温、光照强烈和干旱的条件下，绿色植物的气孔关闭。此时，C4植物能够利用叶片内细胞间隙中含量很低的