分子的立体结构1.ppt

思考：1、什么是分子的立体构型 2、同样三原子分子CO2和H2O、四原子分子NH3和CH2O,为什么它们的立体构型不同？ 第二课时 思考： 1、甲烷为何是正四面体结构？ 2、氨分子空间结构为三角锥形，键角107°18′，为何铵根离子的空间结构为正四面体，键角皆为109°28′？ C2H4(sp2杂化） 第三课时 * 一、形形色色的分子 CH2O H2O CO2 立体构型 球棍模型 比例模型 结构式 化学式 直线形 V形 三角形 C2H4 CH4 NH3 立体构型 球棍模型 比例模型 结构式 化学式 三角锥形 正四面体 平面四边形 由以上空间结构可得 （1）三原子分子的立体结构：直线形、V形 （2）四原子分子的立体构型：平面三角形、三角锥形 （3）五原子分子的立体构型：常见正四面体形 思考：根据以上分子的立体构型，推测CS2、H2S、PH3、CCl4 、SiH4、 COCl2分子的立体构型。 理论要点： 在AXm型共价分子中，中心原子A的周围配置的原子（或原子团）的几何构型，主要决定于A的价电子层中电子对（包括成键电子对和未成键的孤电子对）的互相排斥作用，分子的几何构型总是采取电子对相互排斥力最小的那种构型。 二、价层电子对互斥理论（VSEPR） .在AXm型共价分子中，A与X之间通过两对或三对电子（即通过双键或三键）结合而成，则价层电子对互斥理论把双键或三键作为一个单键对看待。 1、价层电子对： 分子中的中心原子的电子对（包括成键电子对和未成键电子对） 中心原子价电子层的电子对数 = 成键的电子对数 + 未成键的电子对数 成б键的电子对数 中心原子结合的原子个数 孤对电子 2、中心原子孤对电子数的计算： 中心原子孤对电子数的计算=1/2(a—xb) 注意：a：中心原子的价电子数 对主族元素，a=原子最外层电子数 对于阳离子，a=价电子数-离子的电荷数 对于阴离子，a=价电子数+|离子的电荷数| x：中心原子结合的原子数 b：与中心原子结合的原子最多能接受的电子数 完成思考与交流P38 CO32— NH4+ SO2 CO2 CH4 价层电子对 成键电子对 孤对电子数 1/2(a—xb) 分子式 0 0 0 0 1 4 4 4 4 2 2 2 3 3 3 理论要点： 在AXm型共价分子中，中心原子A结合的原子X（或原子团）的几何构型，主要取决于A的价电子层的电子对的排斥作用，分子的几何构型总是采用电子对相互排斥力最小的构型。 3、价层电子对互斥模型（VSEPR模型） （1）当中心原子上的价电子都用于形成共价键时，（既没有孤对电子）分子的立体结构可用中心原子周围的原子数m来预测。 中心原子价电子层的电子对数 = 成键的电子对数 + 未成键的电子对数 =中心原子结合的原子个数 m=6 m=5 m=4 m=3 m=2 实例 立体结构 AXm 直线形 CO2 BeCl2 平面三角形 BX3 CH2O COCl2 四面体 CH4 CCl4 NH4+ 三角双锥 PCl5 SF6 八面体 (2)、当中心原子上有孤对电子（未成键的电子对），孤对电子也要占据中心原子周围的空间，并参与相互排斥。 成键电子对数+孤电子对=价层电子对数 价层电子对 互斥理论 VSEPR模型 略去孤对电子 分子的立体构型 参照三维设计P19的“重典诠释” CO2 分子空间构型 NH4+ PH3 BCl3 BeH2 NH2－ CHCl3 SiF4 H2S VSEPR模型 中心原子结合的原子数 中心原子含有孤对电子对数 化学式 利用价层电子对互斥理论，探究以下分子的空间构型。 2 2 四面体 V形 1 3 四面体 三角锥形 正四面体 正四面体 0 4 0 3 正三角形 正三角形 直线形 0 0 0 4 4 2 2 2 四面体 四面体 四面体 正四面体 正四面体 V形 直线形 直线形 0 2 直线形 在形成分子时，由于原子的互相影响，若干个不同类型、能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成一组新轨道，这种轨道重新组合的过程叫做杂化。 杂化所形成的新轨道称为杂化轨道。 三、杂化轨道理论 （一）理论要点： 注意： （1）原子只有在形成分子的时候才可能发生杂化,孤立原子不发生杂化； （2）只有能量相近的轨道才发生杂化； （3）发生杂化后的轨道总数不变,所有杂化轨道的能量相等； （4）杂化轨道只能用于形成б键或者用来容纳未参与成键的孤对电子； （5）每个杂化轨道最多也只能容纳两个自旋方向相反的电子。 中心原子结合的原子数+孤对电子对数=杂化轨道数 碳原子价电子的轨道表示式： 2S2 2P2 C: 2S 2Px 2PY 2PZ 激发 SP3杂化 SP3杂化轨道 1、SP3杂化 2S2