2017届高考化学大一轮复习 第九章 有机化合物 9.2 烃和卤代烃课件 新人教版.pptVIP

(4)用硝酸银溶液和稀硝酸便可检验卤代烃中的氯、溴、碘元素。(　　) 提示：×。卤代烃为非电解质，不能电离出卤素离子，需先加入氢氧化钠溶液水解产生卤素离子后才能用硝酸银溶液和稀硝酸检验。 (5)取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到淡黄色沉淀。(　　) 提示：×。应先加入稀硝酸中和NaOH。 【高考命题探究】 角度1 卤代烃的性质及卤素原子的检验 【模拟母题示例】(2017·邢台模拟)下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是 世纪金榜导学　　) A.四种物质中分别加入氯水，均有红棕色液体生成 B.四种物质中加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 C.四种物质中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 D.乙发生消去反应得到两种烯烃 【解析】选B。这四种有机物均不能与氯水反应，A不正确；B选项描述的是卤代烃中卤素原子的检验方法，说法正确；甲、丙和丁均不能发生消去反应，选项C不正确；乙发生消去反应只有一种产物，选项D不正确。 【模拟母题变式】 (1)四种有机物中，哪些不能发生消去反应？ 提示：甲、丙、丁三种有机物不能发生消去反应，因为它们的β-C上没有氢原子。 (2)请你写出含碳数最少的一种卤代烃，消去时能得到 两种烯烃。 提示： 。消去时能得到两种烯烃的卤代 烃，其结构是不对称的。 【探究归纳总结】卤代烃中卤素原子的检验方法及注意事项 (1)检验方法。 (2)注意事项。 ①水解后不要遗漏加HNO3中和的步骤。 ②正确根据卤化银颜色确定所含卤素原子种类。 【思维诊断】(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)苯环是平面正六边形结构，说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替连接。(　　) 提示：√。若苯中存在单双键交替结构，则键长不同，就不是平面正六边形结构。 (2)苯的邻二取代物不存在同分异构体。(　　) 提示：√。苯环上的碳完全相同，苯的6个氢原子处于相同化学环境，苯的邻二取代物只有一种。 (3)苯与溴水充分振荡后，溴水褪色说明苯分子中的碳原子没有饱和。(　　) 提示：×。苯与溴水充分振荡后，褪色的原因是发生了萃取，并不是发生了加成反应。 (4)苯不具有典型的双键所具有的能发生加成反应的性质，故不可能发生加成反应。(　　) 提示：×。苯环在一定条件下可以与H2发生加成反应。 (5)苯的同系物与液溴在光照条件下的取代发生在侧链上。(　　) 提示：√。苯的同系物侧链是烷基，类似甲烷，光照条件下可与溴发生取代反应，取代甲基上的氢原子，若取代苯环上的氢原子则需要催化剂。 【方法点拨】 1.苯环上位置异构的书写技巧——定一(或定二)移一法： 在苯环上连有两个新的原子或原子团时，可固定一个移动另一个，从而写出邻、间、对三种异构体；苯环上连有三个新的原子或原子团时，可先固定两个原子或原子团，得到三种结构，再逐一插入第三个原子或原子团，这样就能写全含有芳香环的同分异构体。 例如：二甲苯苯环上的一氯代物的同分异构体共有六种(2+3+1=6)。 2.苯的同系物的两条重要性质： (1)与卤素(X2)的取代反应。 苯的同系物在FeX3催化作用下，与X2发生苯环上烷基的邻、对位取代反应；在光照条件下，与X2则发生烷基上的取代反应，类似烷烃的取代反应。 (2)被强氧化剂氧化。 苯的同系物能(与苯环相连的碳原子上含氢)被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化而使溶液褪色。 【基础小题快练】 1.下列实验的操作和所用的试剂都正确的是(　　) A.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液 B.配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硝酸沿器壁缓缓倒入浓硫酸中 C.制硝基苯时，将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热 D.除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液 【解析】选A。要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，通过加成反应，排除碳碳双键的干扰，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，可证明混有甲苯，A正确；配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硫酸沿器壁缓缓倒入浓硝酸中，B不正确；制硝基苯时，应该水浴加热，C不正确；除去溴苯中少量的溴，应加稀的氢氧化钠溶液，然后分液，D不正确。 2.某烃的分子式为C10H14，它不能与溴水反应，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有(　　) A.2种　　　　　　 B.3种 C.4种 D.5种 【解析】选B。由分子式C10H14知该分子不饱和程度很 大，根据其性质分析，该烃为苯的同系物 ， 由于—C4H9有4种结构，但—C(CH3)3与苯环直接相连的 碳原子上无氢原子，不能使酸性KMnO4溶液褪