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- 2017-10-12 发布于浙江
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制药工业中的萃取分离
2.3 多烯类抗生素的提取 2.4 蒽环类抗生素的提取 2.4 蒽环类抗生素的提取 2.5 氨基糖苷类抗生素和林可霉素的提取 2.6 头孢素C的提取 2.6 头孢素C的提取 3 从植物提取物中的萃取分离 3 从植物提取物中的萃取分离 3.1 吗啡的提取 3.2 紫苏子脂肪油的萃取 3.3 青蒿素的提取 制药工业中的萃取分离 汉吉勋 制药工业中的萃取分离 溶剂萃取法是制药工业中常用的一种提取方法,是从微生物产生的培养液中提取二级(次级)代谢物——抗生素类和从动、植物体中提取有效药用成分的方法。 药物是否适宜采用溶剂萃取法需要根据药物的理化性质来确定。一般若为非极性或弱极性的,可以考虑采用溶剂萃取法,如青霉素类和大环内脂类抗生素。如果极性很强则大多采用离子交换法。有时根据需要采用多种提取方法相结合。 溶剂萃取法具有下列特点: ①对热敏物质破坏少; ②采用多级萃取时,溶质浓缩倍数和纯化度很高; ③便于连续生产,周期短; ④溶剂耗量大,对设备和安全要求高。 制药工业中的萃取分离 1 青霉素类的萃取分离 2 其他抗生素的萃取分离 3 从植物提取药物中的萃取分离 4 蛋白质类药物的萃取分离 1 青霉素的萃取分离 青霉素(Penicillin,或音译盘尼西林)。青霉素是抗菌素的一种,是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素,是由青霉菌中提炼出的抗生素。 1928年,英国科学家Fleming在实验研究中最早发现了青霉素,但由于当时技术不够先进,认识不够深刻,Fleming并没有把青霉素单独分离出来。 1929年,弗莱明发表了他的研究成果,遗憾的是,这篇论文发表后一直没有受到科学界的重视。1938年,德国化学家恩斯特钱恩在旧书堆里看到了弗莱明的那篇论文,于是开始做提纯实验。1941年前后英国牛津大学病理学家霍华德·弗洛里与生物化学家钱恩实现对青霉素的分离与纯化,并发现其对传染病的疗效,但是青霉素会使个别人发生过敏反应,所以在应用前必须做皮试。美国制药企业于1942年开始对青霉素进行大批量生产。 1943年,制药公司已经发现了批量生产青霉素的方法。当时英国和美国正在和纳粹德国交战。这种新的药物对控制伤口感染非常有效。 1943年10月,弗洛里和美国军方签订了首批青霉素生产合同。青霉素在二战末期横空出世,迅速扭转了盟国的战局。战后,青霉素更得到了广泛应用,拯救了数以千万人的生命。 因这项伟大发明,1945年,弗莱明、弗洛里和钱恩因“发现青霉素及其临床效用”而共同荣获了诺贝尔生理学或医学奖。 1944年9月5日,中国第一批国产青霉素诞生,揭开了中国生产抗生素的历史。截至2001年年底,中国的青霉素年产量已占世界青霉素年总产量的60%,居世界首位。 1 青霉素的萃取分离 1 青霉素类的萃取分离 1.1 青霉素的理化性质 1.2 青霉素的工业提取 1.2.1 过滤 1.2.2 提取 1.2.3 脱色、脱水 1.2.4 结晶 1.3 青霉素的提取设备 1.1青霉素的理化性质 1.1青霉素的理化性质 1.2 青霉素的工业提取 1.2.1 过滤 1.2.2 提取 1.2.2 提取 1.2.2 提取 1.2.2 提取 1.2.2 提取 1.2.3 脱色、脱水 1.2.4 结晶 1.3 青霉素的提取设备 2 其他抗生素的萃取分离 2.1 大环内脂类的萃取分离 2.2 四环类抗生素的萃取 2.3 多烯类抗生素的提取 2.4 蒽环类抗生素的提取 2.5 氨基糖苷类抗生素和林可霉素的提取 2.6 头孢素C的提取 2.1 大环内脂类的萃取分离 大环内酯类是由链霉菌产生的弱碱性抗菌素,因分子中含有一个内酯结构的14或16元环而得名,红霉素是本类药物最典型的代表。大环内酯类作用于细菌细胞核糖蛋白体50s亚单位,阻碍细菌蛋白质合成,属于生长期抑制剂。 本类药物的抗菌谱主要为革兰氏阳性菌及某些革兰氏阴性球菌,包括葡萄球菌、粪链球菌、脑膜炎球菌、炭疽杆菌、淋球菌、白喉杆菌、百日咳杆
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