炔烃的性质.pptVIP

  • 83
  • 0
  • 约2.89千字
  • 约 24页
  • 2017-10-12 发布于湖北
  • 举报
炔烃的性质

知识回顾 烷烃和烯烃的结构与性质 下列那种装置可以用来做为乙炔的收集装置? 炔烃的命名: 炔烃的化学性质: 炔烃的同分异构体: * 第二章 烃和卤代烃 第一节 脂肪烃 第二课时 CH2﹦CH2 CH4 代表物 主要反应类型 与高锰酸钾(H2SO4) 与溴(CCI4) 加成反应,使溴的四氯化碳溶液褪色 不反应 主要化学性质 被氧化,使高锰酸钾酸性溶液褪色 不反应 CnH2n CnH2n+2 通式 有碳碳双键,不饱和 全部单键,饱和 结构特点 烯烃 烷烃 能 能 燃烧 加成,聚合 取代 三、炔烃 分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃。 1、概念: 2、炔烃的通式:CnH2n-2 (n≥2) 3、炔烃的通性: (1)物理性质:随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高,液态时的密度逐渐增加。 碳原子小于或等于4时为气态。 (2)化学性质:能发生氧化反应,加成反应。 4、乙炔 1)乙炔的组成和结构: 电子式: H—C≡C—H 结构简式: CH≡CH 或 HC≡CH 结构式: C ● × H ●●● ●●● C ● × H 直线型,键角1800 分子结构: 分子式: C2H2 实验式: CH 乙炔中的碳原子为SP杂化, 分子呈直线构型。 两个碳原子的sp杂化轨道沿各自对称轴形成C—C ? 键,另两个sp杂化轨道分别与两个氢原子的1s轨道重叠形成两个C—H ?键,两个py轨道和两个pz轨道分别从侧面相互重叠,形成两个相互垂直的C—C?键,形成乙炔分子。 sp杂化轨道 2)乙炔的实验室制法: CaC2+2H—OH HC≡CH↑+Ca(OH)2 B、反应原理: A.原料:电石和水 C.装置:固-液不加热制气装置。 D.收集方法:排水法。 E.净化试剂:硫酸铜溶液 。 下列那种装置可以用来做为乙炔的制取装置? A B C D E F B F A B C A 强调: (1)反应装置不能用启普发生器。因为:a 碳化钙与水反应较剧烈,难以控反制应速率; b 反应会放出大量热量,如操作不当,会使启普发生器炸裂。 (2)实验中常用饱和食盐水代替水。 目的:降低水的含量,得到平稳的乙炔气流。 (3)制取时在导气管口附近塞入少量棉花目的: 为防止产生的泡沫涌入导管。 (4)纯净的乙炔气体是无色无味的气体。用电石和水反应制取的乙炔,常闻到有恶臭气味,是因为在电石中含有少量硫化钙、砷化钙、磷化钙等杂质,跟水作用时生成H2S、ASH3、PH3等气体有特殊的气味所致。所以,制乙炔气体时要先通过硫酸铜溶液洗涤。 (5)点燃乙炔前必须验纯。 实验探究 3)物理性质:乙炔是无色、无味的气体,微溶于水 点燃验纯后的乙炔 将纯净的乙炔通入盛有溴的四氯化碳溶液的试管中 将纯净的乙炔通入盛有KMnO4酸性溶液的试管中 现象 实验 溶液紫色逐渐褪去。 溴的四氯化碳溶液褪色。 火焰明亮,并伴有浓烟。 4)乙炔的化学性质: 2C2H2+5O2 点燃 4CO2+2H2O(l)+2600KJ A、氧化反应: (1)可燃性: 火焰明亮,并伴有浓烟。 甲烷、乙烯、乙炔的燃烧对比 ???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? (3)、与HX等的反应 B、加成反应 △ CH≡CH+HCl催化剂 CH2=CHCl(制氯乙烯) 溶液紫色逐渐褪去 2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H2→2MnSO4+ K2SO4+2CO2↑+ 4H2O (2)乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。 (1)、使溴水褪色 (2)、催化加氢 HC≡CH+Br2→CHBr=CHBr CHBr=CHBr+Br2→CHBr2CHBr2 CH2=CHCl CH?CH + HCl 催化剂 nCH2=CH Cl 加温、加压 催化剂 CH2?CH Cl n 练习1: 乙炔是一种重要的基 本有机原料,可以用来制备氯乙烯,写出乙炔制取聚氯乙烯的化学反应方程式。 练习2、某气态烃0.5mol能与1mol HCl氯化氢完全加成,加成产物分子上的氢原子又可被3mol Cl2取代,则气态烃可能是 A、CH ≡CH B、CH2

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档