2017年秋高中生物 第三册 第8章 遗传与变异 8.2 伴性遗传课件2 沪科版.pptVIP

6、右图是某遗传病谱系图。如果Ⅲ6与有病女性 结婚,则生育有病男孩的概率是( ) A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/6 D 系谱图中遗传病类型的辨别方法? 7、下图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），其最可能的遗传方式是 ……（ ） A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传 B ` 8、下图是某种遗传病的家系谱，该病由一对基因 控制（A、a)分析回答： （1）该致病基因位于____染色体上，是____性遗传 （2）II4和II5再生一个患病男孩的几率是____。 （3）III1与III2近亲婚配，生出病孩的几率是____。 5 3 2 1 1 2 3 4 1 2 I II III 常 显 3/8 2/3 4 9、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带 乙病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色 体上；乙病属于___性遗传病，致病基因在 ____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。 隐 常 隐 X AaXBXb 1/24 7/24 1/12 遗传系谱分析“三步曲” Step1:显性遗传和隐性遗传的初步识别 Step2:常/性染色体遗传的初步识别 显性遗传：有中生无 隐性遗传：无中生有 Step3:验证 伴Y染色体遗传：传男不传女； 伴X显性遗传：患者女多男少； 伴X隐性遗传：患者男多女少； 否则：常染色体遗传。 否 否 人类遗传病系谱图类型判断流程 无中生有 隐性病 女病， 其父其子皆患病？ 是 伴X 隐性病 常染色体 隐性病 有中生无 显性病 男病， 其母其女皆患病？ 是 伴X 显性病 常染色体 显性病 遗传方式 遗传特点 Y遗传 父病子必病，子病孙必病（患者男性连续遗传） X显性遗传 ①有中生无②父病女必病，子病母必病 常染色体显性遗传 ①有中生无②父病女不病或者子病母不病 X隐性遗传 ①无中生有②母病子必病，女病父必病 常染色体隐性遗传 ①无中生有②母病子不病或女病父不病 人类遗传病系谱图类型判断口诀 复习提问 1.性染色体 概念： 2.人染色体组成的表述 3.性别决定系统及其差别 4.为什么自然情况下，男女比例是1：1？ 5.什么是伴性遗传 遗传和变异 ——伴性遗传 女性 男性 1.性别决定 （1）染色体组成 性染色体 常染色体 ——性别是由性染色体来决定的。 （2）性别决定系统 XY型性别决定 ZW型性别决定 染色体组成的表述方式? 1对? 雌性——性纯合体（XX） 只产生一种配子 雄性——性杂合体（XY） 产生两种配子 少数生物的性别和受精与否、基因作用、环境影响等因素有关。 人类、 全部哺乳动物…… 鸟类…… …… 卵细胞：16 16 直接发育 蜂王 工蜂 雄蜂 ♀ ♂ ♀ 体细胞染色体数 32 32 第五次人口普查结果:(2000、11、1) 总人口 男性 女性 男：女 北京 1382万 721万 661万 109：100 上海 1674万 861万 813万 106：100 天津 1001万 510万 491万 104：100 重庆 3090万 1605万 1485万 108：100 全国 12.65亿 6.54亿 6.12亿 107：100 为什么男女的比例是1:1? （2）性别决定系统 1.性别决定 ——性别是由性染色体来决定的。 （1）染色体组成 （3）人的性别决定过程 22+X 22+Y 22+X 子 代 44+XX 44+XY 44+XY 44+XX P: × 1 : 1 1 : 1 ①雌性个体只产生一种含X染色体的雌配子，雄性个体产 生数量相等的两种分别含X、Y染色体的雄配子。 ②雌配子X与雄配子X、Y受精的机会均等。 ③XX型合子发育成雌性个体，XY型合子发育成雄性个体。 在一个家庭中男女的比例会是1：1吗？ 为什么? 不会。样本数量太少缺乏普遍性。 生男生女是由女方决定的吗？为什么？ 不是。子女的性别决定于和卵结合的精子的类型。 2.伴性遗传 （1）实例：红绿色盲、血友病、果蝇的眼色等 （