Val鄄Glu鄄Pro对原发性高血压大鼠的体内降压作用-生物化学与生物.PDF

生物化学与生物物理进展 Progress in Biochemistry and Biop hys ics 201 1, 38(4): 353~360 Val Glu Pro 对原发性高血压大鼠的体内降压作用* 1, 2, 3, 4) 1) 1) 1, 3)** 2)** 鲁军 杨 阳 陈 林 任迪峰 蔡木易 1) 4) 3) 王建中 EGASHIRA Yukari TANOKURA Masaru 1) 2) ( 京林业大学生物科学与技术学院，北京 100083； 中国食品发酵工业研究院，北京100027 ； 3) Dep artment of App lied Biological Chemistry, Graduate School of A gric ultural and L if e Sciences, Univ ers ity of Tokyo, Tokyo 113-8657, Japan ； 4) L aboratory of Food and Nutrition, Graduate School of Sc ience and Technology, Chiba Unive rs ity, Chiba 27 1-8553, Japan) 摘要 Val-Glu-Pro(VEP)是从钝顶螺旋藻(Sp irulina p latens is) 中发现的一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制肽 以原发性高血压大 鼠(SHR)为模型，检测单次口服和一周间口服VEP 的降压效果，并通过Real-time PCR 和酶联免疫吸附法(ELISA)探索其对肾 素- 血管紧张素系统(RAS)主要成分在SHR 大鼠肾脏和血清中的表达调控作用 果表明：口服VEP 的最低有效降压剂量 为5 mg/kg ，加大剂量后表现出剂量效应，最低加权收缩压(WSBP) 出现在口服后6 h，最低加权舒张压(WDBP) 出现在口服后 4 h 在一周间口服试验中，10 mg/kg VEP 处理组的WSBP 在第5 日显著低于负对照组 此外，口服VEP 显著下调了SHR 大鼠肾脏中肾素(renin) 、ACE 、血管紧张素 (Ang )类型 1 受体(AT 1)的mRNA 表达，并上调Ang 类型2 受体(AT2) 的 mRNA 表达，说明VEP 的降压效果可能与对RAS 系统的抑制作用相关，在高血压的预防和治疗中具有潜在的应用前景. 关键词 Val-Glu-Pro ，肾素- 血管紧张素系统，ACE 抑制肽，降压作用，原发性高血压大鼠 学科分类号 Q5 ，R 15 DOI: 10.3724/SP.J.1206.20 10.00533 血管紧张素转化酶(ACE, EC. )是肾素- Val-Glu-Pro(VEP)[8] ， 值为(27.36 0.14) mol/L, IC50 依 滋 血管紧张素系统(RAS) 中的一种多功能羧肽酶，在 对主要胃肠蛋白酶具有良好的体外消化稳定性，但 [1] 血压调节过程中起着非常重要的作用 ACE 不仅 是其体 降压作用尚不清楚 本研究旨在以原发性 可将血管舒缓激肽降解为失活片段，还可催化无生 高血压大鼠(SHR)为模型，检测单次口服和一周间 理活性的血管