红外原理与应用.pdfVIP

红外光区分成三个区:近红外区、中红外区、远红外区。 其中中红外区是研究和应用最多的区域，一般说的红外光谱 就是指中红外区的红外光谱. ■红外光区的划分如下表 ： 波长(µm) - 1 区域名称 波数(cm ) 能级跃迁类型 OH、NH、CH键的倍 近红外区 泛频区 0.75-2.5 13158-4000 频吸收 中红外区 基本振动区 2.5-25 4000-400 分子振动/伴随转动 分子转动区 远红外区 25-300 400-10 分子转动 1 104 (cm ) (m ) 2 1.峰位 分子内各种官能团的特征吸收峰只出现在红外光波谱的一定范围， -1 如：C=O的伸缩振动一般在1700 cm 左右。 以下列化合物为例加以说明： -1 υ  1650 cm-1 υ  1715 υ  1780 cm C=O C=O C=O cm-1 2.峰强 红外吸收峰的强度取决于分子振动时偶极矩的变化，振动时分子偶极矩的变化 越小，谱带强度也就越弱。 一般说来，极性较强的基团(如C=O,C-X)振动，吸收强度较大；极性较弱的 基团(如C=C,N-C等)振动，吸收强度较弱；红外吸收强度分别用很强(vs)、强(s)、 中(m)、弱(w)表示. 3.峰形 不同基团的某一种振动形式可能会在同一频率范围内都有红外吸收， -1 如-OH、-NH的伸缩振动峰都在34003200 cm 但二者峰形状有显著不同。 此时峰形的不同有助于官能团的鉴别。 红外光谱的最大特点是具有特征性，谱图 上的每个吸收峰代表了分子中某个基团的 特定振动形式。 定性分析 定量分析 Lambert-Beer定律 定量时吸光度的测定常 用基线法。如图所示,图 中I与I 之比就是透射比。 0 基线的画法 已知物的鉴定 谱图库搜索、比对算法 未知物的鉴定 谱图解析 首先应了解样品的来源、用途、制备方法、分离方法、理化性质、元 素组成及其它光谱分析数据如UV、NMR、MS等有助于对样品结构 信息的归属和辨认。 常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000  670 cm-1 依据基团的振动形式，分为四个区： (1)4000  2500 cm-1 X—H伸缩振动区（X=O ，N ，C ，S ） (2)2500  1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区 (3)1900  1200 cm-1 双键伸缩振动区 (4)1200  670 cm-1 X—Y伸缩， X—H变形振动区 10:43:53 1．X—H伸缩振动区（4000  2500 cm-1 ） （1 ）—O—H 3