基本培养基和光照时间对青竹复叶槭组织培养影响研究.docVIP

基本培养基和光照时间对青竹复叶槭组织培养影响研究.doc

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基本培养基和光照时间对青竹复叶槭组织培养影响研究   摘要:以青竹复叶槭带芽茎段为外植体,研究不同IBA浓度下MS和WPM基本培养基对青竹复叶槭芽诱导的影响,以及不同光照时间对青竹复叶槭组织培养的影响。结果表明:WPM为最适合的基本培养基,单加IBA时,浓度为0.08毫克/升时对青竹复叶槭芽诱导效果最好;WPM+0.08毫克/升,IBA附加蔗糖30克/升,琼脂7克/升,24小时/天全光照可以同时进行萌芽和生根生长,生根率可达96.7%。   关键词:青竹复叶槭;基本培养基;光照时间   中图分类号:S72 文献标识码: A DOI编号: 10.14025/j.cnki.jlny.2017.02.007   青竹复叶槭为槭树科槭树属落叶乔木,系复叶槭变种中的雄性植株,该树树干通直,呈竹节状,似竹子一般,故名青竹复叶槭。叶色有季相变化,在夏天为健康饱满的翠绿色,秋天叶色变成金黄、浅红或彩斑叶,观赏价值极高。青竹复叶槭生态适应性强,耐旱也耐涝,同时耐瘠薄、耐盐碱、抗污染,是优良的行道树品种之一。   青竹复叶槭繁殖主要以扦插为主,利用组织培养技术进行研究,不仅可以加快该品种的繁殖速度,快速培育出脱毒苗,还能保持品种的优良性和一致性。   1材料和方法   1.1材料   试验所用材料为青竹复叶槭带芽的嫩茎。选择生长健壮、品种性状表现良好的植株,剪取当年萌发枝条,作为组织培养的繁殖材料,带入实验室进行试验。在实验室把枝条剪成1~2厘米长带芽茎段,去掉叶片,将茎段在流水下冲洗,洗掉污物,然后将材料放入盛有洗洁精溶液的烧杯中,上下搅动5分钟,浸泡10分钟左右,再用自来水冲洗干净,最后用蒸馏水冲洗干净,放入烧杯中,带进接种间。   将材料放置在超净工作台上进行消毒,先用75%的酒精灭菌10秒,再放入0.1%的氯化汞溶液中,浸泡7分钟,用无菌水冲洗4次以上,每次不少于2分钟,用无菌滤纸吸干材料表面的水分,接种于培养基中。   1.2方法   1.2.1不同基本培养基对青竹复叶槭生长的影响   在李艳敏[1]研究的基础上,分别以MS和WPM为基本培养基,设置IBA浓度分别为0.03毫克/升、0.08毫克/升、1.0毫克/升,以不加任何激素的空白培养基为对照,附加蔗糖30克/升,琼脂7克/升,pH值5.8,每瓶加培养基50毫升左右,121℃ 灭菌20分钟, 培养温度为25±2℃,光照强度2500lx,光照时间为14小时/天。共8个处理,每个处理15瓶,每瓶3~5株,观察其对青竹复叶槭的影响。20天后统计萌芽数量。   1.2.2不同光照时间对青竹复叶槭的影响   在李艳敏[1],胡雪雁[2]研究的基础上,将青竹复叶槭带芽茎段接种于WPM+IBA0.08毫克/升配比的培养基中,每个处理15瓶,每瓶3株,分别进行14小时/天及24小时/天光照培养,培养条件同上,观察其生长状态。接种30天后统计生根数。   2 结果与分析   2.1不同基本培养基对青竹复叶槭生长的影响   将青竹复叶槭接种于不同IBA浓度下的MS和WPM基本 培养基后,不同处理差异较大。8个处理中萌芽最快的是处理3和处理7,接种后7天就有部分萌动,处理2和处理6萌动稍慢,分别为8天,对照处理5和处理8都为9天,对照处理1和处理4为10天。试验表明,IBA浓度在0.01~0.08毫克/升时,随着IBA浓度的增加,以MS为基本培养基,青竹复叶槭的萌芽时间由10天缩短到7天,萌芽率由26.7%增加到67.7%,IBA浓度增加到0.1 毫克/升时,萌芽时间反而增加至10天,萌芽率降低至33.3%。以WPM为基本培养基,IBA浓度在0.01~0.08毫克/升时,随着IBA浓度的增加,青竹复叶槭的萌芽时间由9天缩短到7天,萌芽率由43.4%增加到85.7%,IBA浓度增加到0.1毫克/升时,萌芽时间反而增加至9天,萌芽率降低至52.9%。相同IBA浓度下,以WPM为基本培养基萌芽时间和以MS为基本培养基的萌芽时间接近,但萌芽率差别较大。IBA浓度为0.03 毫克/升时,以MS为基本培养基,青竹复叶槭的萌芽率为46.7%,以WPM为基本培养基,青竹复叶槭的萌芽率为61.9%;IBA浓度为0.08毫克/升时,以MS为基本培养基,青竹复叶槭的萌芽率为67.7%,以WPM为基本培养基,青竹复叶槭的萌芽率为85.7%;IBA浓度为0.1毫克/升?r,以MS为基本培养基,青竹复叶槭的萌芽率为33.3%,以WPM为基本培养基,青竹复叶槭的萌芽率为52.9%;不加任何激素,以MS为基本培养基,青竹复叶槭的萌芽率为26.7%,以WPM为基本培养基,青竹复叶槭的萌芽率为43.4%。由此可以得出:单独添加IBA时,以MS和WPM为基本培养基,IBA浓度为0.08毫克/升对青竹复叶槭的

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