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【学案导学设计】14-15学年高中化学鲁科版选修5学案 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 2.1 碳原子的成键方式2
第2节 有机化合物的结构与性质
第1课时 碳原子的成键方式
[学习目标定位] 1.了解碳原子的成键特点和成键方式的多样性,能以此认识有机化合物种类繁多的现象。2.了解单键、双键、叁键的特点,理解极性键和非极性键的概念。3.学会有机物分子结构的表示方法,熟知几种典型分子构型。
1.下列有机化合物中,属于脂肪烃的有①③⑧,属于脂环烃的有②④,属于芳香烃的有⑤⑦(填序号)。
2.甲烷的分子结构中碳原子最外层的4个电子分别与4个氢原子的电子形成4个共价键。因此甲烷的分子式为CH4,电子式为,结构式为其空间构型为正四面体形。
探究点一 有机化合物中碳原子的成键特点
1.下列三种有机化合物①CH3—CH2—CH3 ②CH3—CHCH2 ③CH3—C≡CH,它们共同的类别是链烃,分子结构(碳原子结合方式)上的相同点是碳原子间以共价键形成碳链,不同点是①中全部为碳碳单键,②中含有
2.下列三种有机物
(1)根据官能团的不同,判断它们的类别:①醇,②卤代烃,③羧酸。
(2)它们共同的类别是环状有机物,其中属于芳香化合物的是②③。
(3)三种有机物在分子结构上的相同点是都含有碳环。
(4)上述三种有机物分子中除碳碳键外,碳原子还能形成的共价键共有4种。
[归纳总结]
碳原子最外层有4个电子最多可形成4个共价键。
(1)碳碳之间的结合方式有单键双键双键中两个键的性质不同,叁键中三个键的性质其中一个键与另外两个不同,只有一个较为稳定,其余易断裂。
(2)多个碳原子可以相互结合成链状,也可以结合成环状(且可带支链)。
(3)碳原子还可以和H、O、N、S、P、卤素等多种非金属原子形成共价键。也可以形成单键、双键或叁键。
(4)形成双键或叁键的碳原子所连接的其它原子数目会少于4个,这样的碳原子称为不饱和碳原子。不饱和碳原子的存在会使化合物性质变得活泼。
[活学活用]
1.目前已知化合物中数量、种类最多的是ⅣA族碳的化合物(有机化合物),下列有关其原因的叙述中不正确的是( )
A.碳原子既可以跟自身,又可以跟其他原子(如氢原子等)形成4个共价键
B.碳原子性质活泼,可以跟多种元素原子形成共价键
C.碳原子之间既可以形成稳定的单键,又可以形成稳定的双键和叁键
D.多个碳原子可以形成长度不同的链(可以带有支链)及环,且链、环之间又可以相互结合
答案 B
解析 碳元素的原子最外层有4个电子,既不易失电子也不易得电子,故碳原子性质并不活泼,常温下比较稳定,B选项错误。
2.下列结构式从成键情况看不合理的是( )
答案 D
解析 碳原子和硅原子与其他原子都能形成4个共价键,而D分子中的碳原子和硅原子都只形成了3个共价键。
探究点二 有机物分子结构的表示方法
1.下图分别为乙烯、乙酸分子的球棍模型
回答下列问题:
(1)根据球棍模型,分别写出乙烯、乙酸的分子式、电子式、结构式、结构简式。
(2)根据乙烯、乙酸的分子结构,推测它们分别能发生的主要反应。
(2)①乙烯主要能发生加成反应、氧化反应等;
②乙酸主要能发生酯化反应、与碱反应等。
2.常见典型分子的空间构型
(1)甲烷()的空间构型是正四面体形结构,C原子位于正四面体的中心,分子中的5个原子中任何4个原子都不处于同一平面内,其中任意3个原子在同一平面内。
(2)乙烯()的空间构型是平面形结构,分子中的6个原子处于同一平面内。
(3)苯()的空间构型是正六边形结构,分子中的12个原子都处于同一平面内。
(4)乙炔(H—C≡C—H)的空间构型是直线形结构,分子中的4个原子处于同一直线上。
[归纳总结]
(1)在结构简式中,用短线表示共用电子对,用“—”(单键)、“”(双键)或“≡”(叁键)将所有原子连接起来,有些官能团也存在结构简式,如“—COOH”、“—CHO”等。
(2)对于复杂的有机结构,可以用键线式表示,其表示方法如下:
①进一步省去碳、氢的元素符号,只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团(官能团上的氢原子必须标出)。
②图式中的每个拐点和终点均表示一个碳原子,每个碳原子都形成四个共价键,不足的用氢原子补足。
例如:CH3CHCHCH3可表示为;
可表示为。
(3)许多有机物分子构型问题,实际上是甲烷、乙烯、乙炔、苯等典型分子构型的组合。组合原则是当某分子中的氢原子被其他原子代替时,该原子的空间位置不变。
[活学活用]
3.在①丙烯 ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面的是( )
A.①② B.②③ C.③④ D.②④
答案 B
解析 本题主要考查有机物分子构型的判断方法。在①丙烯CH2CH—CH3和④甲苯C6H5—CH3中—CH3是一个空间立体结构(与甲烷类似),这四个原子不在同一平面内;②氯乙烯和乙烯相同,是六原子共面结构;③苯是十二个原子共面。
4.下
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