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- 2017-11-10 发布于浙江
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支气管篮桐张药
支气管扩张药 仅限学术交流 β-受体激动剂 茶碱类 抗胆碱药 激素 抗过敏药 β-受体激动剂 β-受体激动剂-药理 β肾上腺素受体激动药 选择性β 2受体激动药 沙丁胺醇、特布他林 非选择性β受体激动药 肾上腺素 异丙肾上腺素 氯丙那林 沙丁胺醇 【药 动 学】 口服后65%-84%被吸收,血浆浓度的达峰时间1-3h,t1/2为2.7-5h 气雾吸入后约10-15min作用达高峰,维持3-4h,t1/2为1.7-7.1h 主要在肝内代谢,通过肾脏排泄。 【不良反应】 1.心脏反应:一般治疗量少见,如超过治疗量数倍至数十倍,可见窦性心动过速。 2.骨骼肌震颤:好发于四肢和面颈部,可随用药时间延长而逐渐减轻或消失。由于兴奋了骨骼肌慢收缩纤维的受体使其收缩加快,干扰快慢收缩纤维之间的融合。 3.血钾降低:过量应用或与糖皮质激素合用时可降低血钾,必要时补充钾盐。 4.低敏感性:长期应用可使部分病例疗效降低,停药1-2周后可恢复敏感性。 β-受体激动剂-注意事项 心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进、嗜铬细胞瘤禁用 长期使用可产生耐药性,停药7~10日后耐受性可消失 不应与肾上腺素同时使用,可以交替使用, 心律失常并伴有心动过速;糖尿病;高血压 洋地黄中毒所致的心动过速慎用 长效选择性?2受体激动药 福莫特罗 沙美特罗 作用强而持久 一次吸入给药后作用可持续12h 扩张支气管平滑肌 抗炎 慢性哮喘与慢阻肺的维持治疗与预防发作 非选择性?受体激动药 肾上腺素:?2受体 α受体 皮下注射 哮喘急性发作 心动过速、心律失常、血压升高、不安、头痛、面色苍白、手指震颤 异丙肾上腺素 ?1、 ? 2受体 气化吸入、注射给药 控制哮喘急性症状 心脏兴奋 茶碱类药物 作用机制-茶碱类药物 本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP含量提高所致 促进内源性肾上腺素释放 腺苷受体阻滞剂,对抗内源性腺嘌呤等对呼吸道收缩作用 茶碱能增强膈肌收缩力 适应症-茶碱类药物 急性哮喘 慢性哮喘,常与肾上腺皮质激素配伍治疗 心源性哮喘 不良反应-茶碱类药物 局部刺激性较大,口服引起恶心、呕吐 多见不安、失眠、易激动等反应,必要时可用镇静药对抗 静注或静滴量过大、浓度过高或速度过快,都可引起头晕、心悸、心律失常,甚至血压剧降、谵妄、惊厥等。 茶碱毒性血清浓度 15-20μg/ml,早期多见恶心、呕吐、易激动、失眠等 20μg/ml,可出现心动过速、心律失常 40μg/ml,发热、失水、惊厥等,严重呼吸、心跳停止致死 注意事项-茶碱类药物 静脉注射时应充分稀释,并且缓慢注射 定期监测血清茶碱浓度,保证最大疗效而不发生血药浓度过高 肾功能或肝功能不全的患者,茶碱清除率减低者,血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长 茶碱制剂可致心律失常和(或)使原有的心律失常恶化;患者心率和(或)节律的任何改变均应进行监测和研究 消化道溃疡病史的患者慎用本品 氨茶碱 茶碱与二乙胺的复盐,水溶解度较茶碱大20倍,注射剂 碱性较强,口服后易引起胃肠道刺激症状 重症患者静脉注射本品以迅速控制症状 二羟丙茶碱 水溶性较高 作用较弱 对胃肠刺激性小 适用于因胃肠道刺激症状明显而不能耐受氨茶碱 胆茶碱 茶碱与胆碱的复盐,水溶性更大 胃肠道刺激反应较轻 患者易耐受 多索茶碱 无腺苷受体阻断作用 对心血管、中枢神经系统的作用轻 还具有一定的镇咳作用 胆碱能拮抗剂
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